先天性肌强直

先天性肌强直(congenital myotonia)又称为Thomsen病，是以肌强直和肌肥大为主要临床表现的一种遗传性肌病。分为常染色体显性(AD)遗传和隐性(AR)遗传两型，多见于肢体近端肌肉、眼睑和舌。　　先天性肌强直(congenital myotonia)首先由Charles Bell(1832)及Leyden(1874)报道，丹麦医生Thomsen(1876)详细描述他本人及其家族中4代20个成员罹患此病，表现为“随意运动肌强直性痛性痉挛，伴遗传性精神障碍”，精神异常可能只是偶然现象。先天性肌强直(congenital myotonia)又称为Thomsen病，是以肌强直和肌肥大为主要临床表现的一种遗传性肌病。分为常染色体显性(AD)遗传和隐性(AR)遗传两型，多见于肢体近端肌肉、眼睑和舌。　　先天性肌强直(congenital myotonia)首先由Charles Bell(1832)及Leyden(1874)报道，丹麦医生Thomsen(1876)详细描述他本人及其家族中4代20个成员罹患此病，表现为“随意运动肌强直性痛性痉挛，伴遗传性精神障碍”，精神异常可能只是偶然现象。

先天性肌强直基本知识

是否医保：是

别名：

发病部位：肌肉

传染性：无传染性

多发人群：多数患者在婴儿期发病

并发疾病：抑郁症

先天性肌强直诊疗知识

就诊科室：神经内科、儿科

治疗费用：市三甲医院约（10000 —— 30000元）

治愈率： 10%

治疗周期： 1--6个月

治疗方法：药物治疗

先天性肌强直的并发症

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抑郁症

典型症状：头部重压感、感觉迟钝、酒精依赖、产后抑郁、年轻女性心悸胸闷、儿童行为孤僻、儿童恐怖障碍、无能力感、躁郁样、进食异常、季节性情绪抑郁、运动性兴奋或抑制、搓手顿足、老人性格孤僻、手的搓丸样动作、绝望感、燥狂相、心境不良、易倦感、心理年龄大于生理年龄、无用感、神经症性抑郁、心理伤害、抑郁性木僵、对生活丧失兴趣、木僵、思虑伤脾、情感依赖、精神创伤、更年期抑郁、无助感、严重情绪障碍、沮丧、忧郁、气郁体质、神志恍惚、思维缓慢、眼角长斑、入睡困难、焦虑、意志丧失性格、自我残伤行为、退离休综合症、愉快感缺乏、精神运动性活动变坏、情绪低落、血瘀体质、气滞、厌学心理

多发人群：成人