先天性静脉畸形肢体肥大综合征
先天性静脉畸形肢体肥大综合征(Klippel-Treacute;naunay syndrome，KTS)是一种复杂的先天性血管发育异常疾病。临床以深部和(或)浅部静脉发育畸形，皮肤血管瘤(痣)，骨骼和软组织过度生长等三联征为特征。少数病例可伴有肢体软组织海绵状血管瘤和内脏器官的血管瘤，个别患者可并发动脉病变。 先天性静脉畸形肢体肥大综合征(Klippel-Treacute;naunay syndrome，KTS)是一种复杂的先天性血管发育异常疾病。临床以深部和(或)浅部静脉发育畸形，皮肤血管瘤(痣)，骨骼和软组织过度生长等三联征为特征。少数病例可伴有肢体软组织海绵状血管瘤和内脏器官的血管瘤，个别患者可并发动脉病变。
先天性静脉畸形肢体肥大综合征基本知识
是否医保： 否
别 名： 静脉曲张性骨肥大血管痣,先天性静脉畸形肢体肥大综合症
发病部位： 骨、 血液血管
传染性： 无传染性
多发人群： 所有人群
相关症状： 对侧肢体偏瘫、 肢体或躯干姿势异常、 肢体增长、增粗过度、 肢体局部的皮肤颜色和温度改变、 肢体或躯干麻木、 肢体变细变短
并发疾病： 血管瘤
先天性静脉畸形肢体肥大综合征诊疗知识
就诊科室： 血管外科
治疗费用： 市三甲医院约（1000-5000元）
治愈率： 30%
治疗周期： 3--10周
治疗方法： 病因治疗、对症治疗
