淋巴瘤样肉芽肿
淋巴瘤样肉芽肿(lymphomatoid granulomatosis，LG)是血管炎和肉芽肿反应的一种少见类型。本病的特征是各种组织均发生血管营养性、血管破坏性病变和肉芽肿反应，并伴以广泛的非典型性淋巴增殖性浸润，主要累及肺脏，也可累及肺外组织。 淋巴瘤样肉芽肿(lymphomatoid granulomatosis，LG)是血管炎和肉芽肿反应的一种少见类型。本病的特征是各种组织均发生血管营养性、血管破坏性病变和肉芽肿反应，并伴以广泛的非典型性淋巴增殖性浸润，主要累及肺脏，也可累及肺外组织。
淋巴瘤样肉芽肿基本知识
是否医保： 否
别 名： 淋巴瘤样肉芽肿病,多形性网状细胞增生症,恶性血管炎和肉芽肿病,血管中心性淋巴瘤,血管中心性免疫增殖性病变,多形网状细胞增多
发病部位： 肺、 血液血管
传染性： 无传染性
多发人群： 本病可发生于任何年龄、以20～60岁最多见、男性略多于女性
并发疾病： 老年人呼吸衰竭、 小儿呼吸衰竭、 周期性动眼神经麻痹、 呼吸性细支气管炎间质肺病
淋巴瘤样肉芽肿诊疗知识
就诊科室： 呼吸内科、 肿瘤科
治疗费用： 市三甲医院约（5000 —— 10000元）
治愈率： 40%
治疗周期： 3个月
治疗方法： 药物治疗、放射治疗
淋巴瘤样肉芽肿的相似疾病
| 原发性皮肤B细胞淋巴瘤 | 典型症状： 丘疹 、 结节 、 斑疹 | 多发人群：所有人群 |
| 原发性十二指肠恶性淋巴瘤 | 典型症状： | 多发人群：中年人群 |
| 原发性皮肤滤泡中心细胞性淋巴瘤 | 典型症状： 血离脉络 、 出生后即有持续青紫 、 淋巴道转移 、 锁骨上及前斜角肌淋巴结肿大 、 心窝部隐痛 | 多发人群：多见于男性老年人 |
| 眼眶非霍奇金恶性淋巴瘤 | 典型症状： 眼睑肿胀且呈淡绿色 、 眼外转移 | 多发人群：中年、中老年人群 |
| 外科淋巴管瘤 | 典型症状： | 多发人群：儿童发病多见 |
淋巴瘤样肉芽肿的并发症
查看淋巴瘤样肉芽肿的并发症解读>>| 老年人呼吸衰竭 | 典型症状： 循环衰竭 、 神志淡漠 、 肌肉震颤 、 昏睡 、 纳差 、 心率增快 、 喘息 | 多发人群：老年人 |
| 小儿呼吸衰竭 | 典型症状： 肺癌胸水 、 呼吸速率减慢且规则 、 生命体征改变 、 抬肩以助呼吸 、 双吸气 、 高碳酸血症 、 呼吸功能衰竭 、 CO2潴留 、 三凹征 、 啰音 、 低氧血症 、 蛋白尿 、 气体弥散障碍 、 口腔黏膜呈现青紫色 、 呼吸反射调节受损 、 混合型酸碱平衡紊乱 、 异常体位所致的窒息 、 心脏功能突然失代偿 、 电解质紊乱 、 少尿 、 昏迷 、 呼吸衰竭 、 肝功能受损 | 多发人群：重症肺炎、毛细支气管炎小儿 |
| 周期性动眼神经麻痹 | 典型症状： 眼肌麻痹 、 瞳孔异常 、 眼球不能随意动 、 剥夺性弱视 、 屈光参差性弱视 、 动眼神经麻痹 、 眼睑痉挛 | 多发人群：胚胎期 |
| 呼吸性细支气管炎间质肺病 | 典型症状： 肺部啰音 、 低氧血症 | 多发人群：发病年龄通常在30～40岁，起病隐匿 |
