淋巴瘤样肉芽肿
淋巴瘤样肉芽肿(lymphomatoid granulomatosis，LG)是血管炎和肉芽肿反应的一种少见类型。本病的特征是各种组织均发生血管营养性、血管破坏性病变和肉芽肿反应，并伴以广泛的非典型性淋巴增殖性浸润，主要累及肺脏，也可累及肺外组织。 淋巴瘤样肉芽肿(lymphomatoid granulomatosis，LG)是血管炎和肉芽肿反应的一种少见类型。本病的特征是各种组织均发生血管营养性、血管破坏性病变和肉芽肿反应，并伴以广泛的非典型性淋巴增殖性浸润，主要累及肺脏，也可累及肺外组织。
淋巴瘤样肉芽肿基本知识
是否医保： 否
别 名： 淋巴瘤样肉芽肿病,多形性网状细胞增生症,恶性血管炎和肉芽肿病,血管中心性淋巴瘤,血管中心性免疫增殖性病变,多形网状细胞增多
发病部位： 肺、 血液血管
传染性： 无传染性
多发人群： 本病可发生于任何年龄、以20～60岁最多见、男性略多于女性
并发疾病： 老年人呼吸衰竭、 小儿呼吸衰竭、 周期性动眼神经麻痹、 呼吸性细支气管炎间质肺病
淋巴瘤样肉芽肿诊疗知识
就诊科室： 呼吸内科、 肿瘤科
治疗费用： 市三甲医院约（5000 —— 10000元）
治愈率： 40%
治疗周期： 3个月
治疗方法： 药物治疗、放射治疗
淋巴瘤样肉芽肿的相似疾病
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淋巴瘤样肉芽肿的并发症
查看淋巴瘤样肉芽肿的并发症解读>>| 老年人呼吸衰竭 | 典型症状： 循环衰竭 、 神志淡漠 、 肌肉震颤 、 昏睡 、 纳差 、 心率增快 、 喘息 | 多发人群：老年人 |
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