健康之初 - 十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄

十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄

十二指肠部位在胚胎发育过程中发生障碍,形成十二指肠部的闭锁或狭窄,发生率约为出生婴儿的1/7,000~10,000,多见于低出生体重儿,闭锁与狭窄的比例约为3∶2。在全部小肠闭锁中占37~49%。合并畸形的发生率较高。 十二指肠部位在胚胎发育过程中发生障碍,形成十二指肠部的闭锁或狭窄,发生率约为出生婴儿的1/7,000~10,000,多见于低出生体重儿,闭锁与狭窄的比例约为3∶2。在全部小肠闭锁中占37~49%。合并畸形的发生率较高。

十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄基本知识

是否医保: 否

别       名:

发病部位: 肠

传染性: 无传染性

多发人群: 小儿

相关症状:

并发疾病: 脱水

十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄诊疗知识

就诊科室: 外科、 胃肠外科

治疗费用: 市三甲医院约(3000——8000元)

治愈率: 75%

治疗周期: 10-30天

治疗方法: 手术治疗 药物治疗 康复治疗

十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄的并发症

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脱水 典型症状: 舌尖边红 、 脉涩或结 、 细胞外液渗透压增高 、 中心静脉压偏低 、 脑细胞脱水 、 肾小管酸化功能障碍 、 一过性尿蛋白 、 气管食管树胶样肿 、 中枢神经抑制药诱发昏迷 、 易倦感 、 小儿前囟凹陷 、 双侧肾上腺皮质增生 、 脱水热 、 血液呈现浓缩 、 肾浓缩功能障碍 、 舌质红绛 、 眼花 、 液体平衡失调 、 小肠危象 、 精神运动性活动变坏 、 细胞外液减少 、 低颅压综合征 多发人群:青少年
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