健康之初 - 十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄

十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄

十二指肠部位在胚胎发育过程中发生障碍,形成十二指肠部的闭锁或狭窄,发生率约为出生婴儿的1/7,000~10,000,多见于低出生体重儿,闭锁与狭窄的比例约为3∶2。在全部小肠闭锁中占37~49%。合并畸形的发生率较高。 十二指肠部位在胚胎发育过程中发生障碍,形成十二指肠部的闭锁或狭窄,发生率约为出生婴儿的1/7,000~10,000,多见于低出生体重儿,闭锁与狭窄的比例约为3∶2。在全部小肠闭锁中占37~49%。合并畸形的发生率较高。

十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄基本知识

是否医保:

别       名:

发病部位:

传染性: 无传染性

多发人群: 小儿

相关症状:

并发疾病: 脱水

十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄诊疗知识

就诊科室: 外科、 胃肠外科

治疗费用: 市三甲医院约(3000——8000元)

治愈率: 75%

治疗周期: 10-30天

治疗方法: 手术治疗 药物治疗 康复治疗

十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄的并发症

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脱水 典型症状: 舌尖边红脉涩或结细胞外液渗透压增高中心静脉压偏低脑细胞脱水肾小管酸化功能障碍一过性尿蛋白气管食管树胶样肿中枢神经抑制药诱发昏迷易倦感小儿前囟凹陷双侧肾上腺皮质增生脱水热血液呈现浓缩肾浓缩功能障碍舌质红绛眼花液体平衡失调小肠危象精神运动性活动变坏细胞外液减少低颅压综合征 多发人群:青少年
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