眼部神经纤维瘤病

神经纤维瘤病(neurofibromatosis，NF-1)亦属斑痣性错构瘤病之一。1882年Von Recklinghausen首先报告本病的临床和病理改变，所以又名Recklinghausen病、von Recklinghausen病。是遗传性疾患，属常染色体显性遗传，外显率不规则，遗传特性的表现为多变性，突变率高。发病率约为新生儿的1/3000，发病年龄可在出生时、儿童后期或成人。本病原发生于神经外胚叶组织细胞的生长发育障碍，其特征是周围神经纤维增殖而形成肿瘤样结节，侵入皮肤、内脏、神经系统... 神经纤维瘤病(neurofibromatosis，NF-1)亦属斑痣性错构瘤病之一。1882年Von Recklinghausen首先报告本病的临床和病理改变，所以又名Recklinghausen病、von Recklinghausen病。是遗传性疾患，属常染色体显性遗传，外显率不规则，遗传特性的表现为多变性，突变率高。发病率约为新生儿的1/3000，发病年龄可在出生时、儿童后期或成人。本病原发生于神经外胚叶组织细胞的生长发育障碍，其特征是周围神经纤维增殖而形成肿瘤样结节，侵入皮肤、内脏、神经系统，并伴有皮肤色素沉着斑。临床以皮肤色素异常斑和躯干、四肢以及眼部周围神经多发性肿瘤样增生为特点，又称多发性神经纤维瘤病。本病主要分3种类型。Ⅰ型为周围型，最常见；Ⅱ型为中枢型，双侧听神经瘤及少许皮肤损伤；Ⅲ型为部分型，病变局限于体表的某部分。

眼部神经纤维瘤病基本知识

是否医保：否

别名：眼部Recklinghausen病,眼部von Recklinghausen病,眼部von Recklinghausen综合征,眼部多发性神经纤维瘤病,眼部雷克林霍曾病,眼部雷克林霍曾氏病

发病部位：眼

传染性：无传染性

多发人群：发病年龄可在出生时儿童后期或成人，男多于女，约为女性的两倍

并发疾病：眼眶神经鞘瘤、脑膜瘤

眼部神经纤维瘤病诊疗知识

就诊科室：眼科、肿瘤科

治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）

治愈率： 100%能够有效治愈

治疗周期： 7-14天

治疗方法：药物治疗、手术治疗

眼部神经纤维瘤病的相似疾病

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眼部神经纤维瘤病的并发症

查看眼部神经纤维瘤病的并发症解读>>

眼眶神经鞘瘤	典型症状：两眼上视障碍、眼球运动障碍、眼睑肿胀且呈淡绿色、同向性偏盲、骨质破坏	多发人群：中年人
脑膜瘤	典型症状：视力视野改变、眼球移位、视野缩小、眼底改变	多发人群：所有人群，多发生于中年女性。