特发性含铁血黄素沉着症
特发性含铁血黄素沉着症（idiopathic pulmomaryhae mosiderosis，IPH）乃一种病因未明，肺内间歇出血的少见疾病。国际上报告200多例，国内报告120余例（到1994年）。肺泡内红细胞破坏后，珠蛋白被吸收，含铁血黄素沉着于肺组织引起反应。由于反复出血可继发缺铁性贫血。 特发性含铁血黄素沉着症（idiopathic pulmomaryhae mosiderosis，IPH）乃一种病因未明，肺内间歇出血的少见疾病。国际上报告200多例，国内报告120余例（到1994年）。肺泡内红细胞破坏后，珠蛋白被吸收，含铁血黄素沉着于肺组织引起反应。由于反复出血可继发缺铁性贫血。
特发性含铁血黄素沉着症基本知识
是否医保： 否
别 名：
发病部位： 肺
传染性： 无传染性
多发人群： 本病以儿童多见，主要以1～7岁为见，15%超过15岁，成年人男女之比为2∶1
相关症状： 皮肤为金属颜色或石板灰色、 皮肤含铁血黄素沉着、 干咳、 面色苍白
并发疾病： 缺铁性贫血
特发性含铁血黄素沉着症诊疗知识
就诊科室： 呼吸内科
治疗费用： 暂无相关资料
治愈率： 暂无相关资料
治疗周期： 暂无相关资料
治疗方法： 暂无相关资料
