健康之初 - 小儿色素失调症

小儿色素失调症

小儿色素失调症(incontinentia pigmenti)是一种少见的复合性遗传综合征,有特征性皮肤改变,可伴眼、骨骼和中枢神经系统畸形和异常。小儿色素失调症又称色素失禁症、Bloch-Sulzberger综合征、Bloch-Siemens综合征、真皮变性黑变病(melanosis coria degenerarativa)。 小儿色素失调症(incontinentia pigmenti)是一种少见的复合性遗传综合征,有特征性皮肤改变,可伴眼、骨骼和中枢神经系统畸形和异常。小儿色素失调症又称色素失禁症、Bloch-Sulzberger综合征、Bloch-Siemens综合征、真皮变性黑变病(melanosis coria degenerarativa)。

小儿色素失调症基本知识

是否医保:

别       名: 小儿Bloch-Siemens综合征,小儿Bloch-Sulzberger综合征,小儿色素失禁症,小儿真皮变性黑变病

发病部位: 眼、 皮肤

传染性: 无传染性

多发人群: 女性

相关症状: 视网膜出血牙齿异常腱反射亢进色素性皮损四肢瘫痪水疱或大疱损害痉挛性的肌张力增高萌牙延迟智力减低单瘫皮肤色素加深高腭弓色素沉着栓状齿

并发疾病: 腭裂眼球震颤

小儿色素失调症诊疗知识

就诊科室: 神经内科、 眼科

治疗费用: 市三甲医院约(1000——5000元)

治愈率: 60%

治疗周期: 3-4个月

治疗方法: 药物治疗 支持治疗

小儿色素失调症的并发症

查看小儿色素失调症的并发症解读>>
腭裂 典型症状: 裂腭 多发人群:新生儿
眼球震颤 典型症状: 不自主运动 多发人群:先天性多见于儿童。成人亦可患此病
反馈
顶部