先天性静脉畸形肢体肥大综合征
先天性静脉畸形肢体肥大综合征(Klippel-Treacute;naunay syndrome,KTS)是一种复杂的先天性血管发育异常疾病。临床以深部和(或)浅部静脉发育畸形,皮肤血管瘤(痣),骨骼和软组织过度生长等三联征为特征。少数病例可伴有肢体软组织海绵状血管瘤和内脏器官的血管瘤,个别患者可并发动脉病变。 先天性静脉畸形肢体肥大综合征(Klippel-Treacute;naunay syndrome,KTS)是一种复杂的先天性血管发育异常疾病。临床以深部和(或)浅部静脉发育畸形,皮肤血管瘤(痣),骨骼和软组织过度生长等三联征为特征。少数病例可伴有肢体软组织海绵状血管瘤和内脏器官的血管瘤,个别患者可并发动脉病变。
先天性静脉畸形肢体肥大综合征基本知识
是否医保: 否
别 名: 静脉曲张性骨肥大血管痣,先天性静脉畸形肢体肥大综合症
发病部位: 骨、 血液血管
传染性: 无传染性
多发人群: 所有人群
相关症状: 对侧肢体偏瘫、 肢体或躯干姿势异常、 肢体增长、增粗过度、 肢体局部的皮肤颜色和温度改变、 肢体或躯干麻木、 肢体变细变短
并发疾病: 血管瘤
先天性静脉畸形肢体肥大综合征诊疗知识
就诊科室: 血管外科
治疗费用: 市三甲医院约(1000-5000元)
治愈率: 30%
治疗周期: 3--10周
治疗方法: 病因治疗、对症治疗