神经棘红细胞增多症
神经棘红细胞增多症(neuroacanthocytosis，NA)或棘红细胞增多症(aeanthoeytosis)，又称Bassem-Kornzweig综合征、Levine-Critchley综合征，为一种独立的锥体外系疾病。本病主要缺陷是血中β脂蛋白减少或缺乏，是较罕见的遗传性疾病，故又称无β-脂蛋白血症(betaripoproteinemia)。 神经棘红细胞增多症(neuroacanthocytosis，NA)或棘红细胞增多症(aeanthoeytosis)，又称Bassem-Kornzweig综合征、Levine-Critchley综合征，为一种独立的锥体外系疾病。本病主要缺陷是血中β脂蛋白减少或缺乏，是较罕见的遗传性疾病，故又称无β-脂蛋白血症(betaripoproteinemia)。
神经棘红细胞增多症基本知识
是否医保： 否
别 名： 伴棘红细胞增多的家族性肌萎缩性舞蹈病,家族性神经棘红细胞增多症,无β-脂蛋白血症,舞蹈病-棘红细胞增多症
发病部位： 血液血管
传染性： 无传染性
多发人群： 见于青春期或成年早期，发病年龄8～62岁
相关症状： 癫痫和癫痫样发作、 肤色赤红、 脉涩或结、 定位体征、 全身各脏器血流缓慢、 智能减退、 进食困难、 红细胞增多、 步态不稳、 肌性肌无力
神经棘红细胞增多症诊疗知识
就诊科室： 神经内科
治疗费用： 市三甲医院约（5000 —— 15000元）
治愈率： 50%
治疗周期： 3个月
治疗方法： 药物治疗
神经棘红细胞增多症的并发症
查看神经棘红细胞增多症的并发症解读>>| 癫痫 | 典型症状： 肌阵挛 、 面色青紫 、 癫痫的全身强直-阵挛发作 、 癫痫性头痛 、 踝阵挛 、 空间感知障碍 、 癫痫伴发的神经症 、 神经元移行异常 、 额叶癫痫的运动皮质发作 、 额叶癫痫岛盖发作 、 阵挛-强直型 、 癫痫性人格改变 、 额叶癫痫的“击剑姿势” 、 额叶癫痫的前额极区发作 、 言语自动症 、 跌倒发作 、 自动症 、 癫痫的植物神经性发作 、 癫痫的失神发作 、 癫痫的单纯部分性发作 、 癫痫的复杂部分性发作 、 三联征 、 易激惹 、 意识丧失 、 继发性癫痫 、 四肢抽搐 、 口吐白沫 、 频繁发笑 、 额叶癫痫的扣带回发作 、 新生儿期癫痫持续状态 、 阵发性痴笑 、 额叶癫痫的眶额区发作 | 多发人群：所有人群 |
| 心肌病 | 典型症状： 活动后气促 、 血压下降 、 易疲乏 、 心脏杂音 、 心率增快 | 多发人群：中老年人多见 |
