斯特奇-韦伯综合征
本症又名脑三叉神经血管瘤病(encephalotrigeminal angiomatosis),首先为Schiremer所描述,以后Sturge、Weber相继作了详细的报道,故名斯特奇-韦伯综合征即Sturge-Weber综合征。本征是惟一无遗传倾向的斑痣性错构瘤病(phacoma-toses),是一种头面部血管畸形的发育性疾病。特征是三叉神经分布的颜面区域有皮肤、黏膜毛细血管瘤,有时合并颅内血管瘤或侵犯眼部。 本症又名脑三叉神经血管瘤病(encephalotrigeminal angiomatosis),首先为Schiremer所描述,以后Sturge、Weber相继作了详细的报道,故名斯特奇-韦伯综合征即Sturge-Weber综合征。本征是惟一无遗传倾向的斑痣性错构瘤病(phacoma-toses),是一种头面部血管畸形的发育性疾病。特征是三叉神经分布的颜面区域有皮肤、黏膜毛细血管瘤,有时合并颅内血管瘤或侵犯眼部。
斯特奇-韦伯综合征基本知识
是否医保: 否
别 名: 脑面血管瘤病,脑-面血管瘤病,斯特奇-韦伯二氏综合征,斯特奇-韦伯综合症,斯-韦二氏综合征,脑三叉神经血管瘤病,瑟志-韦伯综合征,颜面血管瘤综合征,眼-神经-皮肤血管瘤病
发病部位: 颅脑、 眼
传染性: 无传染性
多发人群: 所有人群
斯特奇-韦伯综合征诊疗知识
就诊科室: 脑外科、 眼科
治疗费用: 市三甲医院约(10000-50000元)
治愈率: 30%
治疗周期: 3个月
治疗方法: 激光治疗、手术治疗、康复治疗
斯特奇-韦伯综合征的并发症
查看斯特奇-韦伯综合征的并发症解读>>匍行性血管瘤 | 典型症状: 胎痣 、 弥漫性血管角化 、 血性耳漏 、 血管畸形 | 多发人群:婴幼儿 |
鼻血管瘤 | 典型症状: 鼻衄 、 面部畸形 、 眼球移位 、 突眼症 、 反复鼻出血 、 复视 | 多发人群:青、中年人群 |
癫痫 | 典型症状: 肌阵挛 、 面色青紫 、 癫痫的全身强直-阵挛发作 、 癫痫性头痛 、 踝阵挛 、 空间感知障碍 、 癫痫伴发的神经症 、 神经元移行异常 、 额叶癫痫的运动皮质发作 、 额叶癫痫岛盖发作 、 阵挛-强直型 、 癫痫性人格改变 、 额叶癫痫的“击剑姿势” 、 额叶癫痫的前额极区发作 、 言语自动症 、 跌倒发作 、 自动症 、 癫痫的植物神经性发作 、 癫痫的失神发作 、 癫痫的单纯部分性发作 、 癫痫的复杂部分性发作 、 三联征 、 易激惹 、 意识丧失 、 继发性癫痫 、 四肢抽搐 、 口吐白沫 、 频繁发笑 、 额叶癫痫的扣带回发作 、 新生儿期癫痫持续状态 、 阵发性痴笑 、 额叶癫痫的眶额区发作 | 多发人群:所有人群 |