小儿混合性结缔组织病
小儿混合性结缔组织病(mixed connective tissue disease，MCTD)是一种综合征，其特点为临床上具有系统性红斑狼疮、多发性肌炎及系统性硬化症等结缔组织病的临床表现，但又不符合其中一种疾病的诊断，且在血清中有高效价抗核糖核蛋白(RNP)抗体的一种自身性免疫性疾病。 本病由Sharp等于1972年首先报导并命名的一种独立的综合征。属于Ⅱ型重叠胶原病的代表性疾病。关于MCTD是否系一独立疾病尚存在不同见解。 小儿混合性结缔组织病(mixed connective tissue disease，MCTD)是一种综合征，其特点为临床上具有系统性红斑狼疮、多发性肌炎及系统性硬化症等结缔组织病的临床表现，但又不符合其中一种疾病的诊断，且在血清中有高效价抗核糖核蛋白(RNP)抗体的一种自身性免疫性疾病。 本病由Sharp等于1972年首先报导并命名的一种独立的综合征。属于Ⅱ型重叠胶原病的代表性疾病。关于MCTD是否系一独立疾病尚存在不同见解。
小儿混合性结缔组织病基本知识
是否医保： 否
别 名： 小儿混合型结缔组织病
发病部位： 免疫系统、 皮肤
传染性： 无传染性
多发人群： 女性
小儿混合性结缔组织病诊疗知识
就诊科室： 儿科、 皮肤科
治疗费用： 市三甲医院约（1000-5000元）
治愈率： 40%-50%
治疗周期： 3-5年
治疗方法： 药物治疗 支持性治疗
小儿混合性结缔组织病的并发症
查看小儿混合性结缔组织病的并发症解读>>| 心包炎 | 典型症状： 心包填塞 、 奇脉 、 心包纤维增厚 、 心包内出血 、 心包膜发炎 、 心包压塞 、 午后潮热 、 心包缩窄 、 心包破损伤 | 多发人群：所有人群 |
| 心肌炎 | 典型症状： 手足发抖 、 年轻女性心悸胸闷 、 心排血量增多 、 脉象疾而无力 、 期外收缩 、 心内膜弹力纤维增生 、 极速型心率 、 无法数清每分钟脉搏次数 、 细胞酶活性异常 、 心尖搏动弥散 、 叹息样呼吸 、 窦房结病变 、 病理性Q波 、 血流动力学障碍 、 交替脉 、 劳力性呼吸困难 、 心源性晕厥 、 昏睡 、 心音异常 、 肌肉坏死 、 迷走神经张力增高 、 不典型胸痛 、 心率过缓 、 心跳过速 、 心脏杂音 、 心肌灰白而松弛 、 嗜心性病毒感染 、 胎样心音 、 心脏扩大 、 心前区隐痛 、 心跳加快 、 心率增快 | 多发人群：青壮年人群 |
