小儿混合性结缔组织病
小儿混合性结缔组织病(mixed connective tissue disease，MCTD)是一种综合征，其特点为临床上具有系统性红斑狼疮、多发性肌炎及系统性硬化症等结缔组织病的临床表现，但又不符合其中一种疾病的诊断，且在血清中有高效价抗核糖核蛋白(RNP)抗体的一种自身性免疫性疾病。 本病由Sharp等于1972年首先报导并命名的一种独立的综合征。属于Ⅱ型重叠胶原病的代表性疾病。关于MCTD是否系一独立疾病尚存在不同见解。 小儿混合性结缔组织病(mixed connective tissue disease，MCTD)是一种综合征，其特点为临床上具有系统性红斑狼疮、多发性肌炎及系统性硬化症等结缔组织病的临床表现，但又不符合其中一种疾病的诊断，且在血清中有高效价抗核糖核蛋白(RNP)抗体的一种自身性免疫性疾病。 本病由Sharp等于1972年首先报导并命名的一种独立的综合征。属于Ⅱ型重叠胶原病的代表性疾病。关于MCTD是否系一独立疾病尚存在不同见解。
小儿混合性结缔组织病基本知识
是否医保： 否
别 名： 小儿混合型结缔组织病
发病部位： 免疫系统、 皮肤
传染性： 无传染性
多发人群： 女性
小儿混合性结缔组织病诊疗知识
就诊科室： 儿科、 皮肤科
治疗费用： 市三甲医院约（1000-5000元）
治愈率： 40%-50%
治疗周期： 3-5年
治疗方法： 药物治疗 支持性治疗
