显微型多血管炎

显微型多血管炎(microscopic polyangitis，MPA)为小血管受累型系统性血管炎。临床表现与PAN相类似，特征表现为急进性肾小球肾炎(RPGN)和肺部受累而与PAN有所不同。经典型PAN主要侵犯中小动脉，如果病变累及更小的动静脉和毛细血管，则排除经典PAN而归入MPA。其临床特征是肺-肾血管炎，血清抗MPO阳性。显微型多血管炎(microscopic polyangitis，MPA)为小血管受累型系统性血管炎。临床表现与PAN相类似，特征表现为急进性肾小球肾炎(RPGN)和肺部受累而与PAN有所不同。经典型PAN主要侵犯中小动脉，如果病变累及更小的动静脉和毛细血管，则排除经典PAN而归入MPA。其临床特征是肺-肾血管炎，血清抗MPO阳性。

显微型多血管炎基本知识

是否医保：否

别名：微型多动脉炎,微型多发性血管炎,微型结节性多动脉炎

发病部位：肾、血液血管

传染性：无传染性

多发人群：所有人群

并发疾病：贫血、高血压

显微型多血管炎诊疗知识

就诊科室：心血管内科

治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）

治愈率： 60%

治疗周期： 2-4个月

治疗方法：病因治疗、对症治疗

显微型多血管炎的相似疾病

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显微型多血管炎的并发症

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贫血	典型症状：贫血貌、口唇苍白、阴血不足、眼白过白、结膜变浅或变苍白、血分不足、四肢乏力、小儿生理性贫血、唇甲色淡、急性贫血、难治性贫血、皮肤苍白、气急、腹胀呃逆、眼前发黑、胃慢性出血、血沉增快、持续性头晕、重度贫血、皮肤干燥、血虚、不宁腿综合征、红细胞偏低	多发人群：所有人群，主要是女性，老年人
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