显微型多血管炎
显微型多血管炎(microscopic polyangitis,MPA)为小血管受累型系统性血管炎。临床表现与PAN相类似,特征表现为急进性肾小球肾炎(RPGN)和肺部受累而与PAN有所不同。经典型PAN主要侵犯中小动脉,如果病变累及更小的动静脉和毛细血管,则排除经典PAN而归入MPA。其临床特征是肺-肾血管炎,血清抗MPO阳性。 显微型多血管炎(microscopic polyangitis,MPA)为小血管受累型系统性血管炎。临床表现与PAN相类似,特征表现为急进性肾小球肾炎(RPGN)和肺部受累而与PAN有所不同。经典型PAN主要侵犯中小动脉,如果病变累及更小的动静脉和毛细血管,则排除经典PAN而归入MPA。其临床特征是肺-肾血管炎,血清抗MPO阳性。
显微型多血管炎基本知识
是否医保: 否
别 名: 微型多动脉炎,微型多发性血管炎,微型结节性多动脉炎
发病部位: 肾、 血液血管
传染性: 无传染性
多发人群: 所有人群
相关症状: 肺含水量增加、 指端出现Osler结节、 微炎症状态、 低补体血症、 风湿性血管炎、 血管过敏性炎症、 蛋白尿、 少尿
显微型多血管炎诊疗知识
就诊科室: 心血管内科
治疗费用: 市三甲医院约(5000-10000元)
治愈率: 60%
治疗周期: 2-4个月
治疗方法: 病因治疗、对症治疗
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显微型多血管炎的并发症
查看显微型多血管炎的并发症解读>>贫血 | 典型症状: 贫血貌 、 口唇苍白 、 阴血不足 、 眼白过白 、 结膜变浅或变苍白 、 血分不足 、 四肢乏力 、 小儿生理性贫血 、 唇甲色淡 、 急性贫血 、 难治性贫血 、 皮肤苍白 、 气急 、 腹胀呃逆 、 眼前发黑 、 胃慢性出血 、 血沉增快 、 持续性头晕 、 重度贫血 、 皮肤干燥 、 血虚 、 不宁腿综合征 、 红细胞偏低 | 多发人群:所有人群,主要是女性,老年人 |
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