小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病
严重联合免疫缺陷病(severe combined immunodeficiency，SCID)包括一组遗传性疾病，可伴有B细胞分化异常，也可不伴有B细胞分化异常。如不给以造血干细胞移植则常于幼年夭折。本病的发生率估计为5万～10万个活产婴儿中有1例。 严重联合免疫缺陷病(severe combined immunodeficiency，SCID)包括一组遗传性疾病，可伴有B细胞分化异常，也可不伴有B细胞分化异常。如不给以造血干细胞移植则常于幼年夭折。本病的发生率估计为5万～10万个活产婴儿中有1例。
小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病基本知识
是否医保： 否
别 名： 小儿X-连锁严重联合免疫缺陷
发病部位： 免疫系统、 血液血管
传染性： 无传染性
多发人群： 婴儿
相关症状： 反复感染、 胸腺缺如、 会阴溃疡、 免疫力下降、 口腔念珠菌感染、 胃肠道症状
并发疾病： 红皮病
小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病诊疗知识
就诊科室： 内分泌科、 儿科
治疗费用： 市三甲医院约（10000——50000元）
治愈率： 30%
治疗周期： 3个月
治疗方法： 药物治疗 支持性治疗
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