先天性声门下狭窄

正常婴幼儿声门下腔的直径为5.5～6mm，由于发育异常、声门下腔狭小引致阻塞者，称先天性声门下狭窄。为声门下腔壁之一侧或两侧阻塞，多为弹性圆锥病变，但亦有环状软骨畸形所致。正常婴幼儿声门下腔的直径为5.5～6mm，由于发育异常、声门下腔狭小引致阻塞者，称先天性声门下狭窄。为声门下腔壁之一侧或两侧阻塞，多为弹性圆锥病变，但亦有环状软骨畸形所致。

先天性声门下狭窄基本知识

是否医保：是

别名：

发病部位：咽喉

传染性：无传染性

多发人群：新生儿

并发疾病：喉炎、新生儿窒息

先天性声门下狭窄诊疗知识

就诊科室：儿科、耳鼻喉科

治疗费用：暂无相关资料

治愈率：暂无相关资料

治疗周期：暂无相关资料

治疗方法：暂无相关资料

先天性声门下狭窄的并发症

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喉炎	典型症状：水肿、粘膜充血、粘膜萎缩、喉咙冒黏液、声音变低、鳞状上皮、喉部淋巴滤泡增生、喉咙痛、声音嘶哑	多发人群：小儿
新生儿窒息	典型症状：面色青紫、新生儿气促、窒息、新生儿心力衰竭、新生儿发绀、新生儿少哭、呼吸不规则、胎儿窘迫、异常体位所致的窒息	多发人群：新生儿