纹状体黑质变性
纹状体黑质变性(striatonigral degeneration，SND)由Adams等在1961年首次报道。作者在1961年和1964年先后报道3例锥体外系损害、自主神经功能衰竭和小脑性共济失调的患者，自主神经功能衰竭的症状比Shy-Drager综合征的患者轻，橄榄脑桥小脑虽然也有病理改变，但生前小脑性共济失调症状没有OPCA患者严重。本病属于神经系统变性疾病，归类于多系统萎缩。 纹状体黑质变性(striatonigral degeneration，SND)由Adams等在1961年首次报道。作者在1961年和1964年先后报道3例锥体外系损害、自主神经功能衰竭和小脑性共济失调的患者，自主神经功能衰竭的症状比Shy-Drager综合征的患者轻，橄榄脑桥小脑虽然也有病理改变，但生前小脑性共济失调症状没有OPCA患者严重。本病属于神经系统变性疾病，归类于多系统萎缩。
纹状体黑质变性基本知识
是否医保： 是
别 名：
发病部位： 颅脑
传染性： 无传染性
多发人群： 中老年人群
纹状体黑质变性诊疗知识
就诊科室： 神经内科
治疗费用： 市三甲医院约（5000-10000元）
治愈率： 30%
治疗周期： 3个月
治疗方法： 药物治疗 、支持疗法、对症疗法
