先天性肝纤维化
先天性肝纤维化为一种罕见的遗传性先天性畸形，以门管区结缔组织增生、小胆管增生为特征，病程后期一般均会导致门脉高压症，50%的患者可因消化道大出血死亡。Kerr等(1961)首次将该病命名为先天性肝脏纤维化。 先天性肝纤维化为一种罕见的遗传性先天性畸形，以门管区结缔组织增生、小胆管增生为特征，病程后期一般均会导致门脉高压症，50%的患者可因消化道大出血死亡。Kerr等(1961)首次将该病命名为先天性肝脏纤维化。
先天性肝纤维化基本知识
是否医保： 是
别 名： 先天性肝纤维变性
发病部位： 肝、 血液血管
传染性： 无传染性
多发人群： 所有人群
相关症状： 肝星状细胞增生、 血清甲胎蛋白升高、 腹水、 便血、 腹部肿块
并发疾病： 肝脓肿
先天性肝纤维化诊疗知识
就诊科室： 肝胆外科、 儿科
治疗费用： 市三甲医院约（10000-50000元）
治愈率： 60%
治疗周期： 3-5月
治疗方法： 对症治疗
