小儿共济失调毛细血管扩张Ⅰ型综合征
共济失调毛细血管扩张Ⅰ型综合征(ataxia telangiectasia syndrome)又称共济失调性毛细血管扩张症、共济失调毛细血管扩张免疫缺陷症(immunodeficiency with ataxia telangiectasia)、Louis-Bar综合征、Boder-Sedgwick综合征等。皮肤、眼、神经系统症状和抗体免疫功能的先天性缺陷是本病征的特点。该病是一种以进行性小脑共济失调、眼与面部毛细血管扩张及反复发生呼吸道感染为特点的慢性疾病。系常染色体隐性遗传。女性多于男性。 是10岁以下小儿进行... 共济失调毛细血管扩张Ⅰ型综合征(ataxia telangiectasia syndrome)又称共济失调性毛细血管扩张症、共济失调毛细血管扩张免疫缺陷症(immunodeficiency with ataxia telangiectasia)、Louis-Bar综合征、Boder-Sedgwick综合征等。皮肤、眼、神经系统症状和抗体免疫功能的先天性缺陷是本病征的特点。该病是一种以进行性小脑共济失调、眼与面部毛细血管扩张及反复发生呼吸道感染为特点的慢性疾病。系常染色体隐性遗传。女性多于男性。 是10岁以下小儿进行性共济失调最常见的原因之一。Svuaba和Henner(1926)首先报道。我国也有较多病例报道(张五昌等，1998)。本病与着色性干皮病 和Cockayne综合征同属于DNA修复缺陷病。
小儿共济失调毛细血管扩张Ⅰ型综合征基本知识
是否医保： 否
别 名： 小儿A-T病,小儿Boder-Sedgwick综合征,小儿Louis-Bar综合征
发病部位： 颅脑、 血液血管
传染性： 无传染性
多发人群： 儿童人群
小儿共济失调毛细血管扩张Ⅰ型综合征诊疗知识
就诊科室： 神经内科、 儿科
治疗费用： 不同医院收费标准不一致，市三甲医院约10000--50000元
治愈率： 40%
治疗周期： 3个月
治疗方法： 药物治疗
