小儿特发性肺纤维化
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)又称特发性致纤维化肺泡炎、Hamman-Rich综合征，特发性弥漫性肺间质纤维化(idiopathic diffuse interstitial fibrosis of the lung)，欧洲学者称之为隐源性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis)，现多简称致纤维化肺泡炎(FA)。是一种原因不明的弥漫性进行性肺间质纤维化，可能不是一种疾病，而只是多种原因所致的慢性间质性肺炎之终末阶段。较多见于成人，但亦可在婴幼儿及儿童中发生... 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)又称特发性致纤维化肺泡炎、Hamman-Rich综合征，特发性弥漫性肺间质纤维化(idiopathic diffuse interstitial fibrosis of the lung)，欧洲学者称之为隐源性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis)，现多简称致纤维化肺泡炎(FA)。是一种原因不明的弥漫性进行性肺间质纤维化，可能不是一种疾病，而只是多种原因所致的慢性间质性肺炎之终末阶段。较多见于成人，但亦可在婴幼儿及儿童中发生。临床以刺激性干咳、气促、进行性呼吸困难和低氧血症为特征，病情常持续进展，最终因呼吸衰竭而死亡。
小儿特发性肺纤维化基本知识
是否医保： 否
别 名： 小儿Hamman-Rich综合征
发病部位： 肺
传染性： 无传染性
多发人群： 儿童
相关症状： 气息异常、 肺部啰音、 气短、 呼吸功能衰竭、 反复上呼吸道感染、 右心衰竭、 咳血痰、 蜂窝肺、 干咳、 呼吸困难、 食欲异常、 杵状指（趾）、 紫绀、 心慌气短
并发疾病： 气胸
小儿特发性肺纤维化诊疗知识
就诊科室： 呼吸内科、 儿科
治疗费用： 市三甲医院约（3000 —— 8000元）
治愈率： 85%
治疗周期： 3-6周
治疗方法： 对症治疗
