全球首个口服新冠药物获批，死亡风险降低50%，死亡率低于流感？

自疫情出现到现在，已经两年了，新冠肺炎病毒就像打不死的小强，只要抓住点机会就会如烧不尽的野草一般，到处传染，虽然目前严控疫情，一旦出现，立即采取相应措施，致使疫情不能大范围的传播，并且成人几乎都接种了新冠疫苗，目前儿童的疫苗接种也已经开始，但是疫苗的接种虽然能够降低重症的发病率，但是却不能完全阻止病毒的传播，因此人们一直在期待能出一种药物，使新冠肺炎“可防可治”，各国也一直在不断研究，并积极进行临床试验。

图片来源于站酷海洛

11月4号，默沙东宣布英国药品和保健品管理局已经在英国批准molnupiravir上市，主要用于治疗重症患者或者住院风险比较高的轻至中度的COVID-19成人患者。

这是目前全球首个批准用于治疗中重度新冠肺炎的口服药物，之前一些国家曾经报道出一期和二期的临床试验结果，但仅限于临床试验，尚未批准上市，这次批准上市的药物对人们至少是一个比较好的信号。

Molnupiravir的III期临床试验结果显示，初次治疗的患者分别服用molnupiravir（实验组）和安慰剂（对照组），实验组29天内的住院/死亡比例为7.3%，而对照组的住院/死亡比例为14.1%，p=0.0012，有显著的统计学意义，治疗组的住院/死亡风险降低了50%，并且指治疗的29天内，实验组没有死亡的病例，而对照组死亡的人数为8人。《柳叶刀•公共卫生》上的一篇论文指出，每年我国都有超过8.8万人死于流感，80%以上是60岁的老年人，如果新冠药物的治疗为上述实验结果，则其致死率是要低于流感的。

安全性方面，发现实验组和对照组没有显著的统计学差异，即实验组和对照组出现的不良反应事件是相似的，并且试验过程中发现，实验组因为不良反应严重而终止治疗的比例更低。其作用机理为作为核苷酸的类似物，其抑制SARS-CoV-2复制的活性比瑞德西韦高3-10倍，在多个临床研究中显示出预防和治疗的活性。

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之后辉瑞公司也在Science中发表了一篇文章，指出公司开发了一款抗新冠肺炎病毒的药物，这种药物是蛋白酶抑制剂，可以口服，活性非常的高，可以有效的抑制病毒的复制，在动物实验中疗效很好，I期临床实验中，PK/PD的指数良好，可能会成为新一代抗新冠肺炎病毒的药物。

随着科学技术的不断发展，必然会有更多的抗新冠肺炎病毒的药物上市，也许在不久将来，新冠肺炎会像流感一样可防可治！

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