好消息:2021年肺癌指南出炉,最高降低83%肺癌复发和死亡风险! - 健康之初


好消息:2021年肺癌指南出炉,最高降低83%肺癌复发和死亡风险!

核心提示:美国NCCN官网发布的2021年第一版的非小细胞肺癌的临床实践指南,指南中强势推出了多个靶向药物,大大提升了癌症患者的生存期,并且降低了复发和死亡的风险!

老亓有将近40年的烟龄了,每天至少两包烟,平常经常的咳嗽,家人也比较注意,每年都会带他复查CT,并且近几年咳嗽严重,尤其是冬季更加严重,多次因为咳嗽和肺气肿住院。此次咳嗽严重,并且出现了四肢明显无力的症状,在县医院就诊多天,症状没有缓解。

家属挂了一个知名医院的专家号,医生考虑副肿瘤综合征,需要进一步检查,需要住院治疗,进一步加强CT检查的结果显示疑似恶性肿瘤,建议穿刺,穿刺结果显示肺癌晚期,肌无力是肿瘤引发的综合症状,并且肺部的结节一直在增长,后期可能会压迫动脉,立即进行了手术治疗,但是后续恢复并不是很好,虽经过规范的治疗,但是去世到确诊依旧没有满两年。

肺癌是最常见的癌症,发病率和死亡率均位居所有癌症的首位,是癌症死亡的首要原因,占所有癌症死亡的20%左右。早期肺癌患者的5年生存率高达80%,但是如果和晚期的肺癌患者放在一起统计的话,生存率不到20%,因此,早发现、早治疗是提升肺癌患者生存期最重要的手段

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图片来源于站酷海洛

美国NCCN官网发布的2021年第一版的非小细胞肺癌的临床实践指南,指南中强势推出了多个靶向药物,大大提升了癌症患者的生存期,并且降低了复发和死亡的风险!

1. 第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂:奥希替尼

癌症确诊之后,尤其是早期的癌症患者,会实行手术切除,手术后会使用化疗的方法予以辅助治疗,但是临床统计数据显示,即使手术后进行化疗,癌症复发的风险仍然很高。本次指南中,首次将奥希替尼作为癌症患者术后辅助治疗的推荐

临床试验纳入了IB-IIIA期的EGFR突变早期的非小细胞肺癌的患者,在术后接受或者不接受辅助化疗,序贯使用奥希替尼或者安慰剂进行辅助治疗3年。研究结果显示:与安慰剂相比,奥希替尼显著延长II-IIIA期患者的中位无病生存期长达20.4个月,降低了83%的疾病复发和死亡的风险。在试验的总人群(IB-IIIA)中,奥希替尼的中位无病生存期长达28.1个月,并且降低了79%的疾病复发和死亡的风险。

2.联合用药

此次指南更新,连个联合用药的推荐等级由2B转至2A,分别为厄洛替尼联合贝伐珠单抗,厄洛替尼联合雷莫芦单抗。

①厄洛替尼+贝伐珠单抗:临床研究显示,使用这两个药物联合应用于EGFR突变患者的中位无进展生存期为16.9个月,显著长于单独应用厄洛替尼的13.3个月,明确证明联合用药优于单独用药。

②厄洛替尼+雷莫芦单抗:去年的61日,FDA正式批准此联合用药用于治疗EGFR19外显子缺失或者21外显子L858R突变的转移性非小细胞肺癌。临床研究显示,联合用药可以使非小细胞肺癌患者的无进展生存期延长至19.4个月,并且疾病进展和死亡的风险均下降41%

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图片来源于站酷海洛

3.新增药物卡马替尼

近几年,MET抑制剂出现的非常多,其中卡马替尼是研究的比较多的药物之一,卡马替尼属于口服的高选择性小分子MET抑制剂,是FDA批准的首款针对局部晚期或者转移性MET 14跳跃突变的非小细胞肺癌患者的靶向药物。

临床研究显示:卡马替尼对MET扩增倍数超过10的患者表现出良好的疗效,经过治疗和患者和初次治疗的患者客观缓解率分别是29%40%,中位反应持续时间分别是8.3个月喝7.5个月。

指南重点指出肺癌靶向治疗的前提是基因检测,晚期的非小细胞肺癌的治疗方案选择根据基因检测和PD-L1表达进行人群的细化分类。众所周知,癌细胞一旦脱离免疫细胞的追杀,就会增殖的非常快,传统治疗癌症的方法,属于杀敌一千自损八百,因此治疗过程中患者的身体素质会变的很差,免疫力也会降低,相对来讲,癌细胞的生命力非常强,潜伏一段时间,一旦遇到合适的生存条件,就会如野草般继续增殖,扩散,转移。

靶向治疗的优势是可以更精准的对抗癌细胞,使癌症患者具有更好的耐受性,现在的肺癌患者在医生的科学指导下,合理的使用药物,不仅可以延长患者的生存期,还可以使部分患者带瘤生长,将肺癌变成慢性病进行管理!

肺癌患者想要进行靶向治疗,基因检测必不可少,目前对抗肺癌的多种靶向药物已经批准上市,只要找准靶点,选择合适的药物,再加上早发现,早治疗,治愈癌症一成为可能!美好生活源于健康之初,健康之初,健康科普专业媒体!





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