莫让儿童生长发育迟缓 - 健康之初


莫让儿童生长发育迟缓

核心提示:内科系统疾病主要有胃肠道疾病如消化道发育畸形,消化不良所致的营养不良较为常见,其次为各种类型的先天性心脏疾病,再次容易忽视的是肾脏疾病,如肾小管酸中毒、隐匿性肾病所致的慢性肾功能不全等。

  每个家长都希望自己的宝宝能够健康地成长,对其悉心灌溉,尽心呵护。然而令有些父母着急的是,有些宝宝“花儿迟不开”。儿童生长发育迟缓其实是一个比较宽泛的概念,包含了体格生长迟缓,如矮小症;青春发育延迟或不发育;同时也包含了精神运动发育的异常,如智力低下、运动异常等。因此,当孩子出现上述症状时,合理检查、对症治疗就显得十分关键。一般来说,涉及到生长发育迟缓的疾病有如下几类:

  遗传病VS遗传代谢病

  遗传病 是指由染色体或致病基因异常所引起的疾病,常为先天性,也可后天发病。如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病等,这些遗传病完全由遗传因素决定发病,不同的疾病在不同的年龄段出现症状,如先天愚型在胎儿期或出生时即呈现特殊面容,假肥大型肌营养不良要到儿童期才发病。

  遗传代谢病 也称先天性代谢缺陷,是遗传病中有明显代谢缺陷的一大类疾病。根据代谢障碍的不同环节可将遗传代谢病划分为若干种类,其中较常见的类型有糖代谢病(如半乳糖血症、糖原累积病);氨基酸和有机酸代谢病(如苯丙酮尿症、甲基丙二酸尿症等);脂肪酸氧化代谢紊乱(如肉碱转运缺陷);溶酶体贮积病(包括各种鞘脂贮积病、黏多糖病、黏脂质贮积病、寡糖苷增多症等)等。这类疾病主要表现为:

  神经系统损害表现(最常见)  如智力低下、发育迟缓、惊厥等。

  消化系统症状 如拒食、呕吐、腹泻、黄疸、肝脾肿大等。

  代谢紊乱表现 如低血糖、高血氨、代谢性酸中毒等。

  肌肉症状 如肌力及肌张力异常、肌病等。

  特殊面容 如黏多糖病、甲基丙二酸尿症等。

  皮肤毛发异常 如色素减低、秃发、皮疹等。

  眼部异常 如白内障、晶体脱位等。

  耳聋 脑白质营养不良、神经鞘磷脂病等。

  特殊气味 鼠尿味、汗脚味等。

  内分泌系统疾病

  这类疾病主要由垂体功能低下、甲状腺先天发育异常或后天疾病、胰腺发育异常等病因所致,主要表现为:

  生长激素缺乏症 3岁以下年生长速度<7厘米,3岁至青春前期年生长速度<5厘米,青春期年生长速度<6厘米,体形匀称偏胖,面容幼稚,智力基本正常。

  甲状腺功能减低 矮小,智力不同程度落后,同时伴有食欲不佳、便秘、腹胀、怕冷、少汗、少动等特点。

  软骨发育异常 主要表现为头大、四肢短,躯干相对正常,脊柱有不同程度侧弯等特点。

  低血糖 患儿反复发生不明原因的抽搐,癫痫用药效果不佳,此时监测血糖值低于正常。

  钙磷代谢异常 患儿头发稀黄,牙列不齐、牙齿发育不佳、佝偻病等,也可伴有反复抽搐。

  内科系统疾病

  内科系统疾病主要有胃肠道疾病如消化道发育畸形,消化不良所致的营养不良较为常见,其次为各种类型的先天性心脏疾病,再次容易忽视的是肾脏疾病,如肾小管酸中毒、隐匿性肾病所致的慢性肾功能不全等。

  发育迟缓类疾病通常需要早期干预治疗,早诊早治方能取得最好的预后。宝宝生长发育迟缓病因复杂,难以“一言以蔽之”。家长可将自己的孩子与身边年龄相仿的孩子比较一下,就能大致发现问题,至于接下来的病因鉴别诊断则需医生来完成。

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