健康之初 - 佩吉特病样网状细胞增生症

佩吉特病样网状细胞增生症(局限性亲表皮性网状细胞增生症)

佩吉特病样网状细胞增生症常见并发症 浏览数:476

向您详细介绍佩吉特病样网状细胞增生症有哪些并发病症,佩吉特病样网状细胞增生症还会引起哪些疾病?

1.Woringer-Kolopp型 为局限性亚型。呈淡红到淡褐色单发性斑块,主要位于四肢,如多于1个损害,则损害有侵犯掌跖倾向。常在数月数年中,损害逐渐增大,大小可超过10cm。有些病例损害时好时犯持续多年。20%的患者发病年龄小于15岁。本病的特点为损害持续时间长罕见发展为系统性淋巴瘤。

2.Ketron-Goodman型 为泛发性亚型,表现为类似MF的多数淡红色斑块,损害发展快,常侵犯淋巴结,其生物行为呈侵袭性。

佩吉特病样网状细胞增生症的并发症

淋巴瘤 典型症状: 浅表淋巴结进行性肿大淋巴结充血大块软组织撕脱淋巴管破裂纵隔淋巴结增生淋巴管淤积淋巴液流出淋巴增生腹股沟淋巴结肿大嗜酸性粒细胞增多浅表淋巴结肿大耳前淋巴结肿大局部淋巴结肿大 多发人群:青壮年
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