健康之初 - 先天性主动脉瓣窦动脉瘤破裂

先天性主动脉瓣窦动脉瘤破裂(Valsalva窦动脉瘤破裂)

先天性主动脉瓣窦动脉瘤破裂常见并发症 浏览数:788

向您详细介绍先天性主动脉瓣窦动脉瘤破裂有哪些并发病症,先天性主动脉瓣窦动脉瘤破裂还会引起哪些疾病?

主动脉瓣窦动脉瘤常可合并其他心脏畸形,其中最常见的为并发室间隔缺损(约占40~50%),这样更加重左右心室的负荷。亦常伴有主动脉瓣关闭不全、肺动脉口狭窄、主动脉缩窄和动脉导管未闭等。

当主动脉窦瘤未破裂时,除严重阻塞右心室者外,一般无症状。男性多见。约40%有突发心前区疼痛史,常于剧烈活动时发生破裂,随即出现心悸、气急.可迅速恶化至心力衰竭。较多的病人发病缓慢,劳累后气急、心悸、乏力等逐渐加重,以致丧失活动能力。

先天性主动脉瓣窦动脉瘤破裂的并发症

肺动脉口狭窄 典型症状: 肺动脉狭窄收缩期和舒张期杂音肺动脉杂音心脏排血受阻劳动后气急肺动静脉瘘肺纹理减少肺动脉闭锁构音不清劳动耐力下降心音异常心脏杂音肺动脉瓣区可听到喷射音狭窄杂音杵状指(趾) 多发人群:10~20岁男性
动脉导管未闭 典型症状: 毛细血管搏动水冲脉心脏杂音杵状指(趾) 多发人群:早产儿
主动脉瓣关闭不全 典型症状: 一过性昏厥运动耐力降低收缩期和舒张期杂音肺动脉杂音毛细血管搏动肺血增多心音微弱肋膜腔积水股动脉枪击音水冲脉劳动耐力下降心音异常心脏杂音收缩期震颤狭窄杂音周围组织灌注不良出汗异常脉压差大 多发人群:男性人群多见
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