类脂质蛋白沉积症
类脂质蛋白沉积症(lipoid proteinosis)又称Urbach-Wiethe病,皮肤黏膜透明蛋白变性(hyalinosis cutis et mucosae),是一种罕见的遗传性疾病,常发生于婴儿,主要在皮肤、黏膜或内脏有无定形嗜伊红透明物质沉积,临床以眼睑增厚、肘膝黄色瘤样斑块伴声音嘶哑为特征。 类脂质蛋白沉积症(lipoid proteinosis)又称Urbach-Wiethe病,皮肤黏膜透明蛋白变性(hyalinosis cutis et mucosae),是一种罕见的遗传性疾病,常发生于婴儿,主要在皮肤、黏膜或内脏有无定形嗜伊红透明物质沉积,临床以眼睑增厚、肘膝黄色瘤样斑块伴声音嘶哑为特征。
类脂质蛋白沉积症基本知识
是否医保: 否
别 名: Urbach-Wiethe病,皮肤黏膜透明蛋白变性
发病部位: 眼、 皮肤
传染性: 无传染性
多发人群: 发生于婴儿
类脂质蛋白沉积症诊疗知识
就诊科室: 皮肤科
治疗费用: 市三甲医院约3000--8000
治愈率: 30%,多以控制症状为主
治疗周期: 3-5个月
治疗方法: 对症治疗
类脂质蛋白沉积症的并发症
查看类脂质蛋白沉积症的并发症解读>>糖尿病 | 典型症状: 烦渴多饮 、 溺多而频 、 腹部肥满 、 口渴喜饮 、 糖代谢紊乱 、 搔痒无度 、 邪恋正虚 、 胰岛细胞破坏 、 上半身代偿性多汗症 、 四肢乏力 、 干热无汗 、 血浆胆固醇水平高 、 血清甘油三酯 、 尿糖 、 夜尿增多 、 妊娠期血糖高 、 多食 、 消耗性体重下降 、 血糖升高 、 易饿 、 饮不解渴 、 消化不良 、 多尿 、 多饮 、 四肢无力 、 糖尿 、 手脚发麻 、 糖尿病皮肤病变 、 血脂异常 | 多发人群:四十岁以上的中年人 |
癫痫 | 典型症状: 肌阵挛 、 面色青紫 、 癫痫的全身强直-阵挛发作 、 癫痫性头痛 、 踝阵挛 、 空间感知障碍 、 癫痫伴发的神经症 、 神经元移行异常 、 额叶癫痫的运动皮质发作 、 额叶癫痫岛盖发作 、 阵挛-强直型 、 癫痫性人格改变 、 额叶癫痫的“击剑姿势” 、 额叶癫痫的前额极区发作 、 言语自动症 、 跌倒发作 、 自动症 、 癫痫的植物神经性发作 、 癫痫的失神发作 、 癫痫的单纯部分性发作 、 癫痫的复杂部分性发作 、 三联征 、 易激惹 、 意识丧失 、 继发性癫痫 、 四肢抽搐 、 口吐白沫 、 频繁发笑 、 额叶癫痫的扣带回发作 、 新生儿期癫痫持续状态 、 阵发性痴笑 、 额叶癫痫的眶额区发作 | 多发人群:所有人群 |