先天性肾上腺皮质增生症
先天性肾上腺皮质增生症(congenital adrenal cortical hyperplasia，CAH)是由于肾上腺皮质激素生物合成酶系中某种或数种酶的先天性缺陷，使皮质醇等激素水平改变所致的一组疾病。常呈常染色体隐性遗传。临床上以21-羟化酶缺陷症为最常见，占90%以上，其发病率约为1/4500新生儿，其中约75%为失盐型，其次为11beta;-羟化酶缺陷症，约占5%～8%，其发病率约为1/5000～7000新生儿。其他类型均为罕见。 先天性肾上腺皮质增生症(congenital adrenal cortical hyperplasia，CAH)是由于肾上腺皮质激素生物合成酶系中某种或数种酶的先天性缺陷，使皮质醇等激素水平改变所致的一组疾病。常呈常染色体隐性遗传。临床上以21-羟化酶缺陷症为最常见，占90%以上，其发病率约为1/4500新生儿，其中约75%为失盐型，其次为11beta;-羟化酶缺陷症，约占5%～8%，其发病率约为1/5000～7000新生儿。其他类型均为罕见。
先天性肾上腺皮质增生症基本知识
是否医保： 否
别 名： 肾上腺性变态综合征
发病部位： 肾上腺
传染性： 无传染性
多发人群： 儿童多见
相关症状： 男性化、 泌尿生殖窦、 低血容量休克、 阴茎样尿道、 汗腺分泌体味、 嗓音粗、 食欲较差、 阴唇融合、 阴蒂肥大、 月经稀少、 阴毛早发育、 痛性阴茎勃起、 肾上腺皮质良性男性化现象、 雄激素过多
先天性肾上腺皮质增生症诊疗知识
就诊科室： 内分泌科
治疗费用： 暂无相关资料
治愈率： 暂无相关资料
治疗周期： 暂无相关资料
治疗方法： 暂无相关资料
先天性肾上腺皮质增生症的并发症
查看先天性肾上腺皮质增生症的并发症解读>>| 隐睾 | 典型症状： 血睾酮降低 、 睾丸发育不全 、 无睾丸 、 睾丸微小 、 睾丸萎缩 、 雄激素过少 | 多发人群：男婴 |
| 尿道下裂 | 典型症状： 尿道瓣 、 阴茎样尿道 | 多发人群：男性人群 |
