自身免疫性溶血性贫血
自身免疫性溶血性贫血(AIHA)是一组B淋巴细胞功能异常亢进、产生抗自身红细胞抗体、使红细胞破坏增加而引起的贫血。有时红细胞的破坏能被骨髓红细胞生成所代偿，临床上不发生贫血，即仅有自身免疫性溶血(AIH)。也有人仅可测及抗自身红细胞抗体(AI)，而无明显溶血迹象。当机体既产生抗自身红细胞抗体，又产生抗自身血小板抗体(甚至白细胞抗体)，进而同时出现贫血和血小板减少(或全细胞减少)时，称之为Evans。本病临床表现多端，温抗体型AIHA多为慢性起病... 自身免疫性溶血性贫血(AIHA)是一组B淋巴细胞功能异常亢进、产生抗自身红细胞抗体、使红细胞破坏增加而引起的贫血。有时红细胞的破坏能被骨髓红细胞生成所代偿，临床上不发生贫血，即仅有自身免疫性溶血(AIH)。也有人仅可测及抗自身红细胞抗体(AI)，而无明显溶血迹象。当机体既产生抗自身红细胞抗体，又产生抗自身血小板抗体(甚至白细胞抗体)，进而同时出现贫血和血小板减少(或全细胞减少)时，称之为Evans。本病临床表现多端，温抗体型AIHA多为慢性起病，易于反复，部分患者有急性发作史，发作期间可见畏寒、发热、黄疸、腰背酸痛等，血红蛋白尿常见于阵发性冷性血红蛋白尿，少见于冷凝集素病，病情常反复，后期不易控制。
自身免疫性溶血性贫血基本知识
是否医保： 是
别 名：
发病部位： 免疫系统、 血液血管
传染性： 无传染性
多发人群： 青年多见
自身免疫性溶血性贫血诊疗知识
就诊科室： 血液科
治疗费用： 市三甲医院约（5000-10000元）
治愈率： 75%
治疗周期： 3-6个月
治疗方法： 药物治疗 支持性治疗
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自身免疫性溶血性贫血的并发症
查看自身免疫性溶血性贫血的并发症解读>>| 贫血 | 典型症状： 贫血貌 、 口唇苍白 、 阴血不足 、 眼白过白 、 结膜变浅或变苍白 、 血分不足 、 四肢乏力 、 小儿生理性贫血 、 唇甲色淡 、 急性贫血 、 难治性贫血 、 皮肤苍白 、 气急 、 腹胀呃逆 、 眼前发黑 、 胃慢性出血 、 血沉增快 、 持续性头晕 、 重度贫血 、 皮肤干燥 、 血虚 、 不宁腿综合征 、 红细胞偏低 | 多发人群：所有人群，主要是女性，老年人 |
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