先天性巨结肠
先天性巨结肠为一错误的命名，因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞，处于痉挛狭窄状态，丧失蠕动和排便功能，致使近端结肠蓄便、积气，而续发扩张、肥厚，逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。 先天性巨结肠为一错误的命名，因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞，处于痉挛狭窄状态，丧失蠕动和排便功能，致使近端结肠蓄便、积气，而续发扩张、肥厚，逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。
先天性巨结肠基本知识
是否医保： 是
别 名： 希尔施普龙病
发病部位： 肠
传染性： 无传染性
多发人群： 婴幼儿人群
相关症状： 结肠梗阻、 不排胎便、 新生儿腹胀、 巨大的结肠、 食欲下降、 新生儿便秘、 胃肠气胀
并发疾病： 肠梗阻
先天性巨结肠诊疗知识
就诊科室： 消化内科、 外科
治疗费用： 不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（2000-5000元）
治愈率： 70%
治疗周期： 1-3个月
治疗方法： 药物治疗、手术治疗
先天性巨结肠的并发症
查看先天性巨结肠的并发症解读>>| 肠梗阻 | 典型症状： 结肠梗阻 、 闭袢性肠梗阻 、 停止排气 、 排气障碍 、 排便障碍 、 急腹症 、 腹痛伴休克 、 胃肠气胀 、 便秘伴剧烈腹痛 | 多发人群：所有人群 |
