健康之初 - 小儿锥体功能不良综合征

小儿锥体功能不良综合征

锥体功能不良综合征(conedysfunctionsyndrome)亦称先天性全色盲(congenitalachromatopsia),主要特点为先天性色盲、弱视、眼球震颤。  婴儿期不易发现,多在幼儿期才被发现,临床上易误诊为视神经萎缩、黄斑变性、先天性眼球震颤、弱视和癔症等疾患。亦有生后数月即发现眼球震颤及畏光。 锥体功能不良综合征(conedysfunctionsyndrome)亦称先天性全色盲(congenitalachromatopsia),主要特点为先天性色盲、弱视、眼球震颤。  婴儿期不易发现,多在幼儿期才被发现,临床上易误诊为视神经萎缩、黄斑变性、先天性眼球震颤、弱视和癔症等疾患。亦有生后数月即发现眼球震颤及畏光。

小儿锥体功能不良综合征基本知识

是否医保:

别       名: 小儿先天性全色盲,小儿锥体机能不良综合征

发病部位:

传染性: 无传染性

多发人群: 小儿

相关症状: 昼盲畏光色觉异常

并发疾病: 锥体外系疾病

小儿锥体功能不良综合征诊疗知识

就诊科室: 儿科、 眼科

治疗费用: 暂无相关资料

治愈率: 暂无相关资料

治疗周期: 暂无相关资料

治疗方法: 暂无相关资料

小儿锥体功能不良综合征的并发症

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锥体外系疾病 典型症状: 全身肌张力障碍舞蹈病样动作不自主运动运动功能障碍投掷动作(颤搐) 多发人群:所有人群
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