髓过氧化物酶缺乏症
髓过氧化物酶缺乏症(myeloperoxidase deficiency,MPO)是一种遗传性吞噬细胞内髓过氧化物酶缺陷的免疫缺陷病,该病罕见。 髓过氧化物酶缺乏症(myeloperoxidase deficiency,MPO)是一种遗传性吞噬细胞内髓过氧化物酶缺陷的免疫缺陷病,该病罕见。
髓过氧化物酶缺乏症基本知识
是否医保: 否
别 名:
发病部位: 全身
传染性: 无传染性
多发人群: 遗传患者
相关症状:
并发疾病:
髓过氧化物酶缺乏症诊疗知识
就诊科室: 儿科
治疗费用: 市三甲医院约5000--10000
治愈率: 20%
治疗周期: 3个月
治疗方法: 病因治疗、对症治疗