郎-奥韦综合征

郎-奥韦综合征（Renda-Osler-Weber Syndrome)也称遗传性出血性毛细血管扩张症(Herediatary Hemorrhagic Telangiectasin)、Babington病、 Goldstein综合征，本病系由于血管壁的发育异常所引起的一种遗传性疾病，其典型的病变为皮肤及粘膜出现鲜红色或紫红色的毛细血管或小血管扩张，从而引起皮肤粘膜出血，发生于消化道粘膜，引起消化道的出血。郎-奥韦综合征（Renda-Osler-Weber Syndrome)也称遗传性出血性毛细血管扩张症(Herediatary Hemorrhagic Telangiectasin)、Babington病、 Goldstein综合征，本病系由于血管壁的发育异常所引起的一种遗传性疾病，其典型的病变为皮肤及粘膜出现鲜红色或紫红色的毛细血管或小血管扩张，从而引起皮肤粘膜出血，发生于消化道粘膜，引起消化道的出血。

郎-奥韦综合征基本知识

是否医保：否

别名：遗传性出血性毛细血管扩张症,Babington病,Goldstein综合征

发病部位：血液血管

传染性：无传染性

多发人群：所有人群

郎-奥韦综合征诊疗知识

就诊科室：血液科

治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000-10000元）

治愈率： 50-70%

治疗周期： 2-3个月

治疗方法：药物治疗、手术治疗

郎-奥韦综合征的并发症

查看郎-奥韦综合征的并发症解读>>

艾滋病	典型症状：恶病质、血小板减少、红斑样皮疹、不明原因发热、 HIV感染、艾滋病初期皮疹、免疫力降低	多发人群：所有人群
贫血	典型症状：贫血貌、口唇苍白、阴血不足、眼白过白、结膜变浅或变苍白、血分不足、四肢乏力、小儿生理性贫血、唇甲色淡、急性贫血、难治性贫血、皮肤苍白、气急、腹胀呃逆、眼前发黑、胃慢性出血、血沉增快、持续性头晕、重度贫血、皮肤干燥、血虚、不宁腿综合征、红细胞偏低	多发人群：所有人群，主要是女性，老年人