塞泽里综合征
1938年由Sézary和Bouvrain首先报告。塞泽里综合征(Sézary syndrome)为一白血病性、红皮病性低度恶性T细胞淋巴瘤。其特点为全身红皮病，表浅淋巴结病和周围血中存在非典型性细胞。虽然典型MF的患者可进展为塞泽里综合征，但通常Sézary综合征患者，从开始就呈红皮病表现。 1938年由Sézary和Bouvrain首先报告。塞泽里综合征(Sézary syndrome)为一白血病性、红皮病性低度恶性T细胞淋巴瘤。其特点为全身红皮病，表浅淋巴结病和周围血中存在非典型性细胞。虽然典型MF的患者可进展为塞泽里综合征，但通常Sézary综合征患者，从开始就呈红皮病表现。 详细>>
塞泽里综合征基本知识
是否医保： 否
别 名： 恶性皮肤网状细胞增多综合征,塞扎里氏综合征,塞扎里综合征,赛杂瑞氏综合征,赛杂瑞综合征
发病部位： 皮肤、 血液血管
传染性： 无传染性
多发人群： 所有人群
相关症状： 鳞屑
并发疾病： 淋巴瘤
塞泽里综合征诊疗知识
就诊科室： 血液科、 皮肤科
治疗费用： 市三甲医院约（1000 —— 3000元）
治愈率： 40%
治疗周期： 3个月
治疗方法： 药物治疗
