健康之初 - 小儿海蓝组织细胞增生症

小儿海蓝组织细胞增生症

海蓝组织细胞增生症(sea blue histiocyte syndrome)是一类因脂质分解代谢酶异常的常染色体隐性遗传性疾病。由于神经鞘磷脂酶活性降低,受累组织中神经鞘磷脂和神经糖脂积聚,骨髓、肝、脾细胞经组织化学染色呈海蓝色颗粒故名,始于1970年。有人认为可能是NPD的一种变异型。 海蓝组织细胞增生症(sea blue histiocyte syndrome)是一类因脂质分解代谢酶异常的常染色体隐性遗传性疾病。由于神经鞘磷脂酶活性降低,受累组织中神经鞘磷脂和神经糖脂积聚,骨髓、肝、脾细胞经组织化学染色呈海蓝色颗粒故名,始于1970年。有人认为可能是NPD的一种变异型。

小儿海蓝组织细胞增生症基本知识

是否医保:

别       名: 小儿海蓝组织细胞综合征

发病部位: 全身

传染性: 无传染性

多发人群: 小儿

相关症状: 肝功能衰竭

并发疾病: 肝硬化血小板减少症黄疸

小儿海蓝组织细胞增生症诊疗知识

就诊科室: 血液科、 儿科

治疗费用: 市三甲医院约(10000 —— 50000元)

治愈率: 暂无相关资料

治疗周期: 1-3年

治疗方法: 手术治疗 对症治疗..

小儿海蓝组织细胞增生症的并发症

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肝硬化 典型症状: 肝脏病变弥漫溲黄甲胎蛋白增高尿胆原增加难治性腹水皮肤为金属颜色或石板灰色肝细胞脂肪性变门静脉血流郁滞扣痛泻物清稀如米泔水小胆管扭曲血清碱性磷酸酶可呈进行性增高脉络暴露掌跖发红水母头征肝星状细胞增生慢性面容内湿素盛腹壁静脉怒张脉氧合不足吐血衄血血吸虫导致的肝硬化肝细胞坏死肝脏轻度脂肪变性移动性浊音胡萝卜素血症肝叶萎缩肝大而硬手掌及足底发红肝质地硬上腹部肿块及腹胀门脉高压胸水血性腹水下肢浮肿肝区痛食欲异常门体侧支循环的形成门体侧支循环老年人小腿浮肿血清铜氧化酶吸光度降低膨胀性肝脏搏动乙肝小三阳手心发热肝腹水大便黑色疲乏上腹部包块肝气不足呕血 多发人群:20~50岁的男性
血小板减少症 典型症状: 骨髓造血细胞再生障碍皮肤青紫色改变血小板减少恶心面色苍白便血疲劳怕冷 多发人群:所有人群
黄疸 典型症状: 皮肤呈浅黄或深金黄色生理性黄疸胆汁排泄受阻黄指甲溲黄尿胆原增加角膜色膜环细胞感染增大泻物清稀如米泔水血清碱性磷酸酶可呈进行性增高脉络暴露皮肤呈黄绿或绿褐色内湿素盛粪便中排出的粪胆原增加吐血衄血胆汁泛溢鼻子黄色或棕色胡萝卜素血症水湿不运胃脘饱胀核黄疸眼白发黄胆囊增大肝脏肿大新生儿母乳喂养后出现黄疸高代谢征群重度黄疸大便色浅尿黄似浓茶血红蛋白尿皮肤瘙痒嗳气心率过缓湿热腹痛伴黄疸阻塞性黄疸病理性黄疸胆红素升高大便呈褐色婴儿脸色发黄溶血性黄疸巩膜黄染 多发人群:所有人群。新生儿多
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