考登病中的多发性毛鞘瘤

考登病中的多发性毛鞘瘤(multiple trichilemmoma)又称多发性错构瘤综合征。是一种有独特皮肤表现的常染色体遗传性皮肤病。皮损位于面部，主要在口周、鼻部和耳附近，表现为肉色，粉红或褐色丘疹，临床上类似寻常疣。考登病中的多发性毛鞘瘤(multiple trichilemmoma)又称多发性错构瘤综合征。是一种有独特皮肤表现的常染色体遗传性皮肤病。皮损位于面部，主要在口周、鼻部和耳附近，表现为肉色，粉红或褐色丘疹，临床上类似寻常疣。

考登病中的多发性毛鞘瘤基本知识

是否医保：否

别名：多发性错构瘤综合征,考登病中的多发性毛外根鞘瘤

发病部位：头部、皮肤

传染性：无传染性

多发人群：多发性毛鞘瘤见于所有考登病患者

考登病中的多发性毛鞘瘤诊疗知识

就诊科室：皮肤科、肿瘤科

治疗费用：市三甲医院约（3000 —— 10000元）

治愈率： 40%

治疗周期： 3个月

治疗方法：磨削疗法、CO2激光

考登病中的多发性毛鞘瘤的并发症

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乳腺癌

典型症状：乳头侵蚀、乳腺钙化、鳞屑样痂皮、乳头破碎、老年男性乳房无痛性肿块、乳房内光滑质韧的球形肿块、乳腺外上象限腺体增厚、乳汁郁结、乳腺肥大、乳腺隐痛、胸大肌外侧缘处如花生米大小的肿块、乳腺内无痛单发的硬肿块、乳房硬化、血清甲胎蛋白升高、上肢水肿、乳房肿块、乳房胀痛、乳腺小叶增生、乳头发炎、腋下淋巴肿大、乳腺囊性增生、巨乳、乳腺癌的远处转移、乳晕深部可扪及肿块、溢乳、乳房肥大

多发人群：45-55岁女性，绝经期过迟，超过55岁尚未绝经的女性。