小儿心面综合征

心面综合征(cardiofacial syndrome)又称非对称性哭泣面容、先天性嘴角降肌发育不良综合征。其特征为嘴角降肌发育不良或缺失而导致患者哭泣时两侧下唇不对称。　　本病征于1960年首先由Hoefnagel报道。1969年Cayler发现本征患者常伴有心血管畸形。心面综合征(cardiofacial syndrome)又称非对称性哭泣面容、先天性嘴角降肌发育不良综合征。其特征为嘴角降肌发育不良或缺失而导致患者哭泣时两侧下唇不对称。　　本病征于1960年首先由Hoefnagel报道。1969年Cayler发现本征患者常伴有心血管畸形。

小儿心面综合征基本知识

是否医保：否

别名：先天性嘴角降肌发育不良综合征,小儿非对称性哭泣面容,小儿心-面综合征,小儿心面综合症

发病部位：颅脑、面部

传染性：无传染性

多发人群：所有人群

相关症状：嘴角降肌发育不良、一侧颜面肥大、面部畸形

并发疾病：毛细血管瘤、小儿法洛四联症

小儿心面综合征诊疗知识

就诊科室：心血管内科、儿科

治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约2000-5000元

治愈率： 40%(外科手术治疗为主)

治疗周期： 1-3个月

治疗方法：手术治疗

小儿心面综合征的并发症

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毛细血管瘤	典型症状：新生儿皮肤出现红斑、高度膨胀的毛细血管襻、细网状到斑片状的色素沉着、鲜红斑痣、毛细血管出血、毛细血管扩张	多发人群：婴儿
小儿法洛四联症	典型症状：主动脉弓右位、新生儿气促、肺动脉狭窄、易激动、紫绀和血缺氧、心前区隆起、易昏厥、新生儿发绀、蹲踞现象、收缩期杂音、气急、震颤、生长缓慢、智力发育迟缓、室间隔缺损、心音异常、脑缺氧、毛细血管扩张、杵状指（趾）、器质性心脏病	多发人群：婴幼儿