小儿帕套综合征
小儿帕套综合征,也叫Patau综合征,是一种较为常见的染色体畸变疾病,异常的染色体为13-三体综合征(trisomy13syndrome)。表型特征中有中枢神经系统发育缺陷,呈前脑无裂畸形(holoprosencephaly),前额小呈斜坡样,头皮后顶部常有缺损。视网膜发育不良,切片镜下观察可见菊形团形成。严重智力低下,唇裂及腭裂、多指等。中性粒细胞核上有过多的突起。1966年才被确认为13号染色体三体综合征,13-三体综合征的病死率较高。 小儿帕套综合征,也叫Patau综合征,是一种较为常见的染色体畸变疾病,异常的染色体为13-三体综合征(trisomy13syndrome)。表型特征中有中枢神经系统发育缺陷,呈前脑无裂畸形(holoprosencephaly),前额小呈斜坡样,头皮后顶部常有缺损。视网膜发育不良,切片镜下观察可见菊形团形成。严重智力低下,唇裂及腭裂、多指等。中性粒细胞核上有过多的突起。1966年才被确认为13号染色体三体综合征,13-三体综合征的病死率较高。
小儿帕套综合征基本知识
是否医保: 否
别 名: 小儿13号染色体三体型综合征,小儿13-三体综合征,小儿Patau综合征,小儿帕套综合症
发病部位: 全身
传染性: 无传染性
多发人群: 婴幼儿
相关症状: 窒息、 小头、 颈短、 眼距宽阔、 智能减退、 马蹄内翻足、 肌张力降低、 婴儿喂养困难、 室间隔缺损、 通贯掌
并发疾病: 先天性心脏病
小儿帕套综合征诊疗知识
就诊科室: 外科、 儿科
治疗费用: 不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(800 —— 2000元)
治愈率: 80%
治疗周期: 1-3月
治疗方法: 对症治疗