先天性胃壁肌层缺损

先天性胃壁肌层缺损(Congenital defects of gastric musculature)指胚胎发育障碍所致胃壁肌层缺损。较少见，常在发生胃穿孔后才就诊，大多于生后3～5天即发生穿孔，主要见于新生儿早期，且多发生于早产儿。先天性胃壁肌层缺损(Congenital defects of gastric musculature)指胚胎发育障碍所致胃壁肌层缺损。较少见，常在发生胃穿孔后才就诊，大多于生后3～5天即发生穿孔，主要见于新生儿早期，且多发生于早产儿。

先天性胃壁肌层缺损基本知识

是否医保：否

别名：

发病部位：胃

传染性：无传染性

多发人群：所有人群

相关症状：胃肠道排空表现、拒食、复合性溃疡、急腹症

并发疾病：休克、腹膜炎、胃穿孔

先天性胃壁肌层缺损诊疗知识

就诊科室：消化内科、胃肠外科

治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）

治愈率： 65%

治疗周期： 3-6个月

治疗方法：手术治疗

先天性胃壁肌层缺损的并发症

查看先天性胃壁肌层缺损的并发症解读>>

休克	典型症状：表情淡漠、神志模糊、脉搏细弱甚至不能清楚触及、肺动脉楔压（PCWP）降低、心排血量减少、心脏压塞征象、脉象细数、皮肤湿冷、脱症、血压下降、静脉萎陷、低颅压综合征、少尿、反应迟钝、虚汗	多发人群：所有人，老年人比较多
腹膜炎	典型症状：下腹部反跳痛、腹肌紧张	多发人群：所有人群
胃穿孔	典型症状：恶心与呕吐、发烧、肚子疼、白细胞增多	多发人群：50岁以上