健康之初 - 原发性单克隆球蛋白病肾损害

原发性单克隆球蛋白病肾损害

单克隆球蛋白病可分为原发性单克隆球蛋白病和继发性单克隆球蛋白血症。原发性单克隆球蛋白病是具有以单克隆浆细胞增殖为特征的一组疾病,指血清中有M蛋白成分,但其重要性在于MGUS有时会进展为单克隆球蛋白疾患如多发性骨髓瘤(MM)、原发性淀粉样变性及原发性巨球蛋白血症等。原发性单克隆球蛋白病可引起肾损害。 单克隆球蛋白病可分为原发性单克隆球蛋白病和继发性单克隆球蛋白血症。原发性单克隆球蛋白病是具有以单克隆浆细胞增殖为特征的一组疾病,指血清中有M蛋白成分,但其重要性在于MGUS有时会进展为单克隆球蛋白疾患如多发性骨髓瘤(MM)、原发性淀粉样变性及原发性巨球蛋白血症等。原发性单克隆球蛋白病可引起肾损害。

原发性单克隆球蛋白病肾损害基本知识

是否医保:

别       名:

发病部位: 免疫系统、 血液血管

传染性: 无传染性

多发人群: 所有人群

相关症状: 蛋白尿慢性肾衰竭急性肾衰竭

并发疾病: 贫血

原发性单克隆球蛋白病肾损害诊疗知识

就诊科室: 肾内科、 血液科

治疗费用: 市三甲医院约(5000-10000元)

治愈率: 60%

治疗周期: 3周---6个月

治疗方法: 药物治疗

原发性单克隆球蛋白病肾损害的并发症

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贫血 典型症状: 贫血貌口唇苍白阴血不足眼白过白结膜变浅或变苍白血分不足四肢乏力小儿生理性贫血唇甲色淡急性贫血难治性贫血皮肤苍白气急腹胀呃逆眼前发黑胃慢性出血血沉增快持续性头晕重度贫血皮肤干燥血虚不宁腿综合征红细胞偏低 多发人群:所有人群,主要是女性,老年人
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