吉特林综合征
吉特林综合征(Gitlin syndrome)病变基因位于X染色体，为性联隐性遗传重症联合免疫缺陷病。发病机制还不确切。患者多为男性，易患上呼吸道感染、中耳炎、脓皮病、皮肤黏膜念珠菌病和病毒感染等。诊断靠遗传学调查和X染色体检查。治疗参见重症联合免疫缺陷病。患儿多在幼儿期死亡，但生存期比重症联合免疫缺陷病长。 吉特林综合征(Gitlin syndrome)病变基因位于X染色体，为性联隐性遗传重症联合免疫缺陷病。发病机制还不确切。患者多为男性，易患上呼吸道感染、中耳炎、脓皮病、皮肤黏膜念珠菌病和病毒感染等。诊断靠遗传学调查和X染色体检查。治疗参见重症联合免疫缺陷病。患儿多在幼儿期死亡，但生存期比重症联合免疫缺陷病长。
吉特林综合征基本知识
是否医保： 否
别 名： 原发性淋巴细胞减少性免疫缺乏症
发病部位： 全身、 免疫系统
传染性： 无传染性
多发人群： 多为男性
相关症状：
吉特林综合征诊疗知识
就诊科室： 血液科
治疗费用： 市三甲医院约（7000—— 9000元）
治愈率： 80%
治疗周期： 3-6个月
治疗方法： 免疫替补疗法 、抗感染疗法
