脂质沉积性肌病

脂质沉积性肌病(1ipid storage myopathy，LSM)是指在肌肉中有异常含量的脂质沉积，且为主要的病理改变。本病为肌肉长链脂肪酸氧化过程缺陷所致的代谢性肌病，是神经系统脂肪代谢遗传性疾病的一种表现形式。　　本病由Engel等1973年首次描述，国内曹佩芝等(1990)首先报道2例，此后各地陆续有报道。脂质沉积性肌病(1ipid storage myopathy，LSM)是指在肌肉中有异常含量的脂质沉积，且为主要的病理改变。本病为肌肉长链脂肪酸氧化过程缺陷所致的代谢性肌病，是神经系统脂肪代谢遗传性疾病的一种表现形式。　　本病由Engel等1973年首次描述，国内曹佩芝等(1990)首先报道2例，此后各地陆续有报道。

脂质沉积性肌病基本知识

是否医保：否

别名：脂肪贮积肌病

发病部位：颅脑、肌肉

传染性：无传染性

多发人群：儿童

相关症状：全身骨骼肌痉挛、对称性肌无力、肌肉痉挛、肌性肌无力

并发疾病：低血糖症、心肌病

脂质沉积性肌病诊疗知识

就诊科室：内分泌科、神经内科

治疗费用：市三甲医院约（5000 —— 10000元）

治愈率： 40%

治疗周期： 1-3个月

治疗方法：中医药物治疗、西医药物治疗

脂质沉积性肌病的并发症

查看脂质沉积性肌病的并发症解读>>

低血糖症	典型症状：坐立不安、空腹低血糖、一过性昏厥、一过性全面性遗忘、低血糖性低温症、手足厥寒、低血糖惊厥、定向力障碍、易昏厥、中度昏迷、低血糖性昏迷、血管迷走性晕厥、自我定向障碍、眼花、出汗异常	多发人群：糖尿病患者
心肌病	典型症状：活动后气促、血压下降、易疲乏、心脏杂音、心率增快	多发人群：中老年人多见