抗磷脂抗体综合征
抗磷脂抗体综合征(antiphospholipid syndrome，APS)是指由抗磷脂抗体(antiphospholipid antibody，APL抗体)引起的一组临床征象的总称。APL抗体是一组能与多种含有磷脂结构的抗原物质发生免疫反应的抗体，主要有狼疮抗凝物(lupus anti-coagulant，LA)、抗心磷脂抗体(anti-cardiolipid antibody，ACL抗体)、抗磷脂酸抗体和抗磷脂酰丝氨酸抗体等。与APL抗体有关的临床表现，主要为血栓形成、习惯性流产、血小板减少和神经精神症状等。APS是SLE病人中常见的... 抗磷脂抗体综合征(antiphospholipid syndrome，APS)是指由抗磷脂抗体(antiphospholipid antibody，APL抗体)引起的一组临床征象的总称。APL抗体是一组能与多种含有磷脂结构的抗原物质发生免疫反应的抗体，主要有狼疮抗凝物(lupus anti-coagulant，LA)、抗心磷脂抗体(anti-cardiolipid antibody，ACL抗体)、抗磷脂酸抗体和抗磷脂酰丝氨酸抗体等。与APL抗体有关的临床表现，主要为血栓形成、习惯性流产、血小板减少和神经精神症状等。APS是SLE病人中常见的临床表现。
抗磷脂抗体综合征基本知识
是否医保： 否
别 名： 抗磷脂抗体综合症
发病部位： 免疫系统
传染性： 无传染性
多发人群： 以女性更为常见（男女之比约为2∶3）发病年龄为8个月至16岁（平均为10岁）。
相关症状： 舞蹈病样动作、 足部坏疽、 胎儿窘迫、 紫癜、 间歇性跛行
并发疾病：
抗磷脂抗体综合征诊疗知识
就诊科室： 风湿科、 中医科
治疗费用： 市三甲医院约（3000 —— 8000元）
治愈率： 50%
治疗周期： 2-4个月
治疗方法： 药物治疗
