先天性厚甲症
先天性厚甲症(pachyonychia congenita)是一种少见的甲肥厚性遗传性皮肤病，于1906年由Jadassohn和Lewandowsky首先命名。 分类：通常分为四型，Ⅰ型最常见，为Jadassohn-Lewandowsky综合征;Ⅱ型为Jackson-Sertoli综合征;Ⅲ型又名为Schaferer-Branauer综合征;Ⅳ型又名迟发型先天性厚甲症(pachyonychia congenita tarda)。 先天性厚甲症(pachyonychia congenita)是一种少见的甲肥厚性遗传性皮肤病，于1906年由Jadassohn和Lewandowsky首先命名。 分类：通常分为四型，Ⅰ型最常见，为Jadassohn-Lewandowsky综合征;Ⅱ型为Jackson-Sertoli综合征;Ⅲ型又名为Schaferer-Branauer综合征;Ⅳ型又名迟发型先天性厚甲症(pachyonychia congenita tarda)。
先天性厚甲症基本知识
是否医保： 是
别 名：
发病部位： 皮肤
传染性： 无传染性
多发人群： 所有人群
相关症状： 掌跖角化过度、 指甲翘起、 掌跖多汗、 指(趾)甲增厚、 脚趾甲内长、 毛囊性呈鳞片状角化、 指甲异常
并发疾病： 黏膜白斑
先天性厚甲症诊疗知识
就诊科室： 手外科、 儿科
治疗费用： 市三甲医院约（1000 —— 3000元）
治愈率： 50%，以对症治疗为主
治疗周期： 1-3年
治疗方法： 药物治疗
