家族性异常β脂蛋白血症
家族性异常beta;脂蛋白血症(familial dysbetalipoproteinemia，FD)又名Ⅲ型高脂蛋白血症，由Gofman于1954年最早描述此症，由于当时发现此症患者主要表现为多发性肌腱处皮肤黄色瘤和手掌面线条样黄色瘤，因而曾称之为结节性黄色瘤。 家族性异常beta;脂蛋白血症(familial dysbetalipoproteinemia，FD)又名Ⅲ型高脂蛋白血症，由Gofman于1954年最早描述此症，由于当时发现此症患者主要表现为多发性肌腱处皮肤黄色瘤和手掌面线条样黄色瘤，因而曾称之为结节性黄色瘤。
家族性异常β脂蛋白血症基本知识
是否医保： 否
别 名： Ⅲ型高脂蛋白血症,残粒移去障碍病,家族性3型高脂蛋白血症,家族性血β脂蛋白异常症,宽β病,宽β脂蛋白病
发病部位： 血液血管
传染性： 无传染性
多发人群： 所有人群
家族性异常β脂蛋白血症诊疗知识
就诊科室： 心血管内科
治疗费用： 市三甲医院约2000-5000元
治愈率： 对症治疗为主，无法彻底根治
治疗周期： 终身间歇性治疗
治疗方法： 药物治疗
家族性异常β脂蛋白血症的并发症
查看家族性异常β脂蛋白血症的并发症解读>>| 黄色瘤 | 典型症状： 窒息 、 尿崩 、 血脂异常 | 多发人群：常见于3～5岁的男性儿童 |
| 动脉硬化 | 典型症状： 动脉呈多处伸长扭曲状 、 肾动脉硬化 、 心音异常 、 血管硬化 、 心脏杂音 、 动脉粥样硬化 | 多发人群：青少年时期发生，中老年时期加重、发病 |
