健康之初 - 先天性肠闭锁与狭窄

先天性肠闭锁与狭窄

胚胎期肠管发育,在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为闭锁,部分阻塞则为狭窄。可发生于肠道任何部位,但以回肠最多见,十二指肠次之,结肠罕见。是新生儿常见的肠梗阻原因之一。 胚胎期肠管发育,在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为闭锁,部分阻塞则为狭窄。可发生于肠道任何部位,但以回肠最多见,十二指肠次之,结肠罕见。是新生儿常见的肠梗阻原因之一。

先天性肠闭锁与狭窄基本知识

是否医保:

别       名:

发病部位:

传染性: 无传染性

多发人群: 所有人群

相关症状: 急性肠扭转肠闭锁肠穿孔

并发疾病: 先天性食管闭锁尿道下裂

先天性肠闭锁与狭窄诊疗知识

就诊科室: 消化内科、 外科

治疗费用: 不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(10000-50000元)

治愈率: 75%

治疗周期: 2-4月

治疗方法: 手术治疗

先天性肠闭锁与狭窄的并发症

查看先天性肠闭锁与狭窄的并发症解读>>
先天性食管闭锁 典型症状: 新生儿气促窒息频吐白沫食管闭锁呛咳 多发人群:新生儿
尿道下裂 典型症状: 尿道瓣阴茎样尿道 多发人群:男性人群
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