先天性腹壁肌肉发育不良
先天性腹壁肌肉发育不良是指前腹壁肌肉的发育不良，是一种罕见的先天性畸形，最显著的特征是皮肤极皱的大腹。该症患者往往同时存在泌尿生殖系统的先天畸形。1895年Parker始称腹肌发育不良、隐睾及先天性巨膀胱为“三联畸形”。因全腹壁肌肉缺如或发育不良时，腹壁松弛、皮肤形成皱褶，外形象梅脯，故称梅干腹。Osler(1901)将合并有膀胱扩张、肥厚、肾积水、输尿管扩张、睾丸未降等畸形，形象地命名为梅干腹综合征(Prune-Belly syndrome，PBS)。亦曾有人称... 先天性腹壁肌肉发育不良是指前腹壁肌肉的发育不良，是一种罕见的先天性畸形，最显著的特征是皮肤极皱的大腹。该症患者往往同时存在泌尿生殖系统的先天畸形。1895年Parker始称腹肌发育不良、隐睾及先天性巨膀胱为“三联畸形”。因全腹壁肌肉缺如或发育不良时，腹壁松弛、皮肤形成皱褶，外形象梅脯，故称梅干腹。Osler(1901)将合并有膀胱扩张、肥厚、肾积水、输尿管扩张、睾丸未降等畸形，形象地命名为梅干腹综合征(Prune-Belly syndrome，PBS)。亦曾有人称此症为Eagle-Barrett综合征，或腹壁缺乏综合行、水壶腹综合征等。
先天性腹壁肌肉发育不良基本知识
是否医保： 否
别 名： 薄腹突出综合征,腹壁肌肉-尿路-睾丸三联征,干梅腹综合征,梨状腹综合征,满腹综合征,梅干腹综合征,腹壁缺乏综合征,水壶腹综合征
发病部位： 腹部、 肌肉
传染性： 无传染性
多发人群： 新生儿
相关症状： 肌肉挛缩、 腹部皮肤梅干样皱纹、 先天性腹壁发育不全、 折刀现象、 腹壁红斑、 肌肉发育不良、 神经肌肉症状、 面肌萎缩、 腰肌痉挛、 小腿肌肉萎缩、 肛门病变、 输尿管扩张
并发疾病：
先天性腹壁肌肉发育不良诊疗知识
就诊科室： 普外科、 儿科
治疗费用： 市三甲医院约（10000 —— 20000元）
治愈率： 10%
治疗周期： 10天
治疗方法： 手术治疗、西医药物治疗
