类固醇肌病
1932年Chushing首先观察到皮质类固醇激素可导致肌肉萎缩和肌无力，并提出类固醇肌病(steroid myopathy)的概念。本病也称为皮质类固醇性多发性肌病(corticosteroid polymyopathy)。由于临床上类固醇激素被广泛使用，类固醇肌病并不少见。 类固醇肌病可分为急性和慢性两种类型。慢性类固醇肌病较急性常见，起病隐匿，主要表现为盆带肌无力，并逐渐进展，波及肩胛带肌和四肢近端肌群。主观的肌无力症状往往较客观的肌力检查重。肌痛常见，类固醇减量后... 1932年Chushing首先观察到皮质类固醇激素可导致肌肉萎缩和肌无力，并提出类固醇肌病(steroid myopathy)的概念。本病也称为皮质类固醇性多发性肌病(corticosteroid polymyopathy)。由于临床上类固醇激素被广泛使用，类固醇肌病并不少见。 类固醇肌病可分为急性和慢性两种类型。慢性类固醇肌病较急性常见，起病隐匿，主要表现为盆带肌无力，并逐渐进展，波及肩胛带肌和四肢近端肌群。主观的肌无力症状往往较客观的肌力检查重。肌痛常见，类固醇减量后，肌痛消失，表明肌痛是类固醇肌病的症状之一。 详细>>
类固醇肌病基本知识
是否医保： 否
别 名： 类固醇性肌病,皮质类固醇性多发性肌病
发病部位： 肌肉
传染性： 无传染性
多发人群： 所有人群
相关症状： 肌肉纤维震颤、 腱反射异常、 腱反射消失、 肌性肌无力、 肌肉坏死、 长期使用皮质类固醇导致肌肉病变、 肾衰竭
并发疾病： 肌病
类固醇肌病诊疗知识
就诊科室： 内分泌科
治疗费用： 市三甲医院约（10000 —— 20000元）
治愈率： 30%
治疗周期： 1-2个月
治疗方法： 药物治疗
