健康之初 - 进行性肥厚性间质性神经炎

进行性肥厚性间质性神经炎

进行性肥厚性间质性神经炎是一种少见的遗传性周围神经疾病,遗传性周围神经病是一组由遗传因素引起的以周围神经受损为主的疾病。  进行性肥厚性间质性神经炎属常染色体隐性遗传性疾病。主要表现为神经干肥大,压痛,四肢远端运动,感觉障碍,小脑症状,脊柱侧弯与弓形足等。 进行性肥厚性间质性神经炎是一种少见的遗传性周围神经疾病,遗传性周围神经病是一组由遗传因素引起的以周围神经受损为主的疾病。  进行性肥厚性间质性神经炎属常染色体隐性遗传性疾病。主要表现为神经干肥大,压痛,四肢远端运动,感觉障碍,小脑症状,脊柱侧弯与弓形足等。

进行性肥厚性间质性神经炎基本知识

是否医保: 否

别       名:

发病部位: 脊柱、 周围神经系统

传染性: 无传染性

多发人群: 所有人群

相关症状: 腭舌咽呼吸肌呈对称性弛缓性轻瘫、 膝腱反射消失、 下肢无力

并发疾病: 遗传性共济失调

进行性肥厚性间质性神经炎诊疗知识

就诊科室: 神经内科、 儿科

治疗费用: 市三甲医院约(500-1000元)

治愈率: 30-50%,以控制症状治疗为主

治疗周期: 1-2年

治疗方法: 药物治疗

进行性肥厚性间质性神经炎的并发症

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遗传性共济失调 典型症状: 听力减退 、 构音障碍 、 闭目难立征 、 深感觉障碍 、 摇摆步态 、 局限性肌张力障碍 、 下肢振动觉和位置觉受损 、 双手轮替动作笨拙 、 跖反射伸性 、 易跌倒 、 膝腱反射消失 、 意向性震颤 、 发音障碍 、 弓形足 、 小脑性共济失调 多发人群:多于成年发病(大于30岁)
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